Чл. 2

Член 2 (1) ОВ L 268, 18.10.2003 г., стр. 29. (2) EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2015; 13(1):3968.

L 220/16 BG Официален вестник на Европейския съюз 21.8.2015 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 20 август 2015 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

Иденти­ фика­ ционен номер на добав­ ката Наимено­ вание на притежа­ теля на разреше­ нието Добавка Състав, химична формула, описание, метод за анализ Кокцидиостатици и хистомоностатици 51775 Huve­ pharma NV Диклазурил 0,5 g/100 g (Coxiril) Състав на добавката Препарат от: Диклазурил: 5 g/kg Нишесте: 15 g/kg ПРИЛОЖЕНИЕ Вид или кате­ гория на живот­ ните Макси­ мална възраст Мини­ мално съдър­ жание Макси­ мално съдър­ жание mg активно веще­ ство/kg пълноценен фураж със съдържание на влага 12 % Зайци — 1 1 Пшенично брашно: 700 g/kg Калциев карбонат: 280 g/kg Характеристика на активното ве­ щество Диклазурил, C17H9Cl3N4O2, (±)-4- хлорофенил[2,6-дихлоро-4- (2,3,4,5- тетрахидро-3,5-диоксо-1,2,4-триа­ зин-2- ил)фенил]ацетонитрил, CAS номер: 101831-37-2. Примес D (1): ≤ 0,1 %. Други примеси: ≤ 0,5 %. Общо примеси: ≤ 1,5 %. Метод за анализ (2) За определяне на диклазурил във фу­ ражите: високоефективна течна хро­ матография (HPLC) с обърната фаза с помощта на UV детекция при 280 (ЕО) № 152/2009 на Комисията (3)

(Регламент nm Други разпоредби Срок на валидност на разреше­ нието Максимално допустими граници на остатъчни веще­ ства (МДГОВ) в съответните храни от животински произход Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията (4) (— 2 500 μg диклазу­ дроб черен рил/kg (пресен). — 1 000 μg диклазу­ рил/kg бъбрек (пре­ сен). — 150 μg диклазурил/kg мускул (пресен). — 300 μg диклазурил/kg тъкан кожа/мастна (пресни)

1. Добавката се смесва с комбинирани фуражи под формата на пре­ микс.

10 септем­ ври 2025 г.

1. Диклазурил

се смесва с други кокци­ диостатици. не

1. Мерки за безопасност: носене на средства за дихателна защита, предпазни очила и ръ­ кавици по време на ра­ бота.
2. Забранява се употре­ бата най-малко два дни преди клане.
3. През последната част от периода на валид­ ност на разрешението притежателят на разре­ да шението трябва проведе програма за наблюдение след пу­ скането на пазара от­ носно резистентността по отношение на Eime­ ria spp.

(1) Европейска фармакопея, монография 1718 (Диклазурил за ветеринарна употреба). (2) Подробна информация за методите за анализ може да бъде намерена на следния адрес на референтната лаборатория: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports (3) Регламент (ЕО) № 152/2009 на Комисията от 27 януари 2009 г. за определяне на методите за вземане на проби и анализ за целите на официалния контрол на фуражите (ОВ L 54, 26.2.2009 г., стр. 1). (4) Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията от 22 декември 2009 г. относно фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчните

количества в храните от животински произход (ОВ L 15, 20.1.2010 г., стр. 1). . . 2 1 8 2 0 1 5 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 2 2 0 / 1 7