Чл. 25

Чл. 25.(Отм. - ДВ, бр. 103 от 2012 г., в сила от 01.01.2013 г., нов - ДВ, бр. 13 от 2014 г., в сила от 01.01.2014 г.) (1) Центърът финансира следните дейности по асистирана репродукция:

1. контролирана овариална (хипер)стимулация (КОХС) с един или повече от следните лекарствени продукти (по групи):

а) аналози на гонадолиберина (агонисти или антагонисти); б) гонадотропни хормони (уринарни или рекомбинантни); в) други (за лутеална поддръжка) - стероиди и/или хорионгонадотропин;

1. контрола на стимулационния процес чрез:

а) документирани ехографски прегледи; б) хормонални изследвания;

1. АРТ методи (инвитро методики):

а) фоликулна пункция под ехографски контрол; б) класическо инвитро оплождане; в) оплождане чрез т.нар. ICSI; г) (изм. - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) трансфер на свежи ембриони; д) (доп. - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) криоконсервация на предимплантационни ембриони или на яйцеклетки (в случаите почл. 26, ал. 1, т. 6); е) (нова - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) трансфер на размразени ембриони, които са криоконсервирани със средства от центъра - необходимите ехографски прегледи, размразяване на ембрионите, култивиране при нужда и ембриотрансфер; ж) (нова - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) асистирана репродукция на спонтанен цикъл - необходимите ехографски прегледи, 4 фоликулни пункции под ехографски контрол, оплождане, замразяване и размразяване на ембрионите, култивиране при нужда и необходимия брой ембриотрансфер/и. (2) Лекарствените продукти, финансирани със средства от центъра, следва да са включени в Позитивния лекарствен списък и се осигуряват по реда начл. 207, ал. 1, т. 5а от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. (3) Центърът не извършва финансиране извън ал. 1 и 2, включително:

1. първоначалните изследвания за достигане до диагноза и вземане на решение за АРТ чрез инвитро оплождане;
2. изследванията, необходими като минимум съгласноНаредба № 28 от 2007 г. за дейности по асистирана репродукция(ДВ, бр. 55 от 2007 г.), както следва:

а) микробиологични; б) спермален анализ; в) за трансмисивни инфекции; г) кръвногрупова принадлежност и резус фактор; д) хормонални - преди КОХС; е) на кръвни картини, биохимия и хемостаза; ж) други специфични изследвания (генетични, имунологични и пр.);

1. изследвания извън посочените вНаредба № 28 от 2007 г. за дейности по асистирана репродукция, независимо от момента на извършването им;
2. индукция на овулацията и/или КОХС с кломифен цитрат и др. СЕРМ;
3. инсеминации от партньора или дарител;
4. ембриоредукция;
5. предимплантационна генетична диагностика или скрининг (PGD/PGS);
6. инвитро матурация (IVM);
7. овоцитна донация;
8. ембриодонация;
9. GIFT, ZIFT и др. подобни;
10. тестикуларна и/или епидидимална биопсия (TеSE, PESA, МESA).