Чл. 38
Регламент за изпълнение (ЕС) № 520/2012 на Комисията от 19 юни 2012 година относно извършването на дейностите в областта на фармакологичната бдителност, предвидени в Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета и в Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета текст от значение за ЕИП
Регламент за изпълнение
Член 38 Формат на проучванията за безопасност след получаване на разрешение Протоколите, резюметата и окончателните доклади за неинтер венционни проучвания за безопасност след получаване на разрешение се представят във формата, установен в приложение III. L 159/18 BG Официален вестник на Европейския съюз 20.6.2012 г. ГЛАВА IХ Заключителни разпоредби
Практика по чл. 38
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.