Чл. 5

Чл. 5.(1) На биологично изпитване с цел разрешаване за пускане на пазара и употреба подлежат ПРЗ:

1. в състава на които са включени:

а) одобрени активни вещества, антидоти, синергисти; б) неодобрени активни вещества, които отговарят на изискванията начл. 30, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ, L 309/1 от 24 ноември 2009 г.), наричан по-нататък "Регламент (ЕО) № 1107/2009"; в) коформуланти извън списъка на приложение III отРегламент (ЕО) № 1107/2009;

1. които имат търговско наименование или номер на кода на производителя за разработката на съответния продукт и утвърден вид на формулация.

(2) Когато биологично се изпитват ПРЗ, в състава на които са включени едно или повече активни вещества, които не се съдържат в състава на разрешен продукт или се съдържат в състава на продукт, разрешен за употреба срещу друг вредител, третираните растения и растителни продукти се унищожават съобразно особеностите на третираната култура.