Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) № 955/2013 на Комисията от 4 октомври 2013 година за одобряване на пропиконазол като съществуващо активно вещество за използване в биоциди за продуктов тип 9 текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2

4

Докладът на компетентния орган беше разгледан от държавите членки и Комисията. В съответствие с член Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 4 октомври 2013 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO ( 1 ) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1. ( 2 ) ОВ L 325, 11.12.2007 г., стр. 3. ( 3 ) ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1. Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество (1 ) Дата на одобрението Срок на изтичане на одобрението Продуктов тип Специфични условия (2 ) ПРИЛОЖЕНИЕ Пропиконазол 1-{[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3- диоксолан-2-ил]метил}-1H-1,2,4-триазол 930 g/kg 1 юни 2015 г. 31 май 2025 г.

9

ЕО №: 262-104-4 CAS №: 60207-90-1 При оценката на продукта се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза. Разрешенията са в зависимост от изпълнението на следното условие:

–

За промишлена или професионална употреба са установени процедури за безопасна работа и подходящи организационни мерки. Когато експозицията не може да бъде намалена до приемливо равнище по други начини, продуктите се използват с подходящи лични предпазни средства.

–

Когато третирано изделие е било третирано с пропиконазол или същият целенасочено е включен в него, и когато е необ­ ходимо, в резултат от възможност за контакт с кожата или за отделяне на пропиконазол при нормални условия на употреба, лицето, отговорно за пускането на третираното изделие на пазара, гарантира, че върху етикета е предоставена информация за риска от кожна сенсибилизация, както и информацията, посочена в член 58, параграф 3, втора алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012.

–

(1 ) Посочената в тази колона чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт

–

може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

–

(2 ) Във връзка с прилагането на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012 съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/comm/

–

environment/biocides/index.htm

–

L

–

2 6 3 / 8

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

.

–

.

–

5 1 0 2 0 1 3

–

г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.