Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1165 на Комисията от 15 юли 2015 година за одобряване на активното вещество халауксифен-метил в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП)

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 15 юли 2015 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

1

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1). Популярно наименование, идентификационни номера Халауксифен-метил CAS №: 943831-98-9 CIPAC №: 970.201 (ха­ лауксифен-метил) 970 (халауксифен) ПРИЛОЖЕНИЕ I Наименование по IUPAC Чистота

1

Дата на одобре­ нието Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби метил 4-амино-3-хлоро-6-(4- хлоро-2-флуоро-3-метоксифе­ нил)пиридин-2-карбоксилат ≥ 930 g/kg 5 август 2015 г. 5 август 2025 г. За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на халауксифен-метил, и по-специално допълне­ ния I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— риска за водните организми и за нецелевите земни растения.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограни­ чаване на риска.

–

Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно:

–

— техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз ос­ нова на производство в търговски мащаб). Следва да се потвърди значи­ мостта на примесите в техническия материал,

–

— съответствието на партидите, предназначени за анализ на токсичността,

–

с техническата спецификация.

–

Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите членки и Органа до 5 февруари 2016 г.

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 1 8 8 / 3 2 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 6 7 2 0 1 5 г . В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

„86 Халауксифен-метил

–

CAS №: 943831-98-9

–

CIPAC №: 970.201 (халауксифен-метил) 970 (халауксифен)

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота (*)

–

Дата на одобре­ нието

–

Изтичане срока на одобрението

–

Специфични разпоредби

–

метил 4-амино-3-хлоро-6-(4- хлоро-2-флуоро-3-метоксифе­ нил)пиридин-2-карбоксилат

–

≥ 930 g/kg

–

5 август 2015 г.

–

5 август 2025 г.

–

За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание за­ ключенията от доклада за преразглеждане на халауксифен-метил, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено вни­ мание на:

–

— риска за водните организми и за нецелевите земни растения.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно:

–

— техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз основа на производство в търговски мащаб). Следва да се по­ твърди значимостта на примесите в техническия материал,

–

— съответствието на проверените за токсичност партиди с техниче­

–

ската спецификация.

–

Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите членки и Органа до 5 февруари 2016 г.“

–

(*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

–

.

–

.

–

1 6 7 2 0 1 5

–

г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.