Чл. 39

Член 39 Задължение на отговорния ветеринарен лекар във връзка с документирането на статута на еднокопитно животно по отношение на това дали е предназначено за клане или е изключено от клане за консумация от човека в уникалния доживотен идентификационен документ Преди всяко едно лечение с ветеринарен лекарствен продукт, разрешен в съответствие с член 8, параграф 4 от 1. Регламент (ЕС) 2019/6, или лекарствен продукт, прилаган в съответствие с член 112, параграф 4 от същия регламент, или съдържащ вещество, включено в списъка на вещества, съставен в съответствие с член 115, параграф 5 от същия регламент, отговорният ветеринарен лекар проверява статута на животното по отношение на това дали е предназначено за клане или е изключено от клане за консумация от човека, документиран в уникалния доживотен идентификационен документ, а когато е предоставен достъп — и в компютърната база данни.

16.6.2021 г. Официален вестник на Европейския съюз BG L 213/31

1. Когато показание по отношение на еднокопитно животно, предназначено за клане за консумация от човека, изисква приложението на лекарствен продукт в съответствие с член 112, параграф 4 от Регламент (ЕС) 2019/6 и операторът е дал съгласието си за такова лечение от името на собственика, отговорният ветеринарен лекар гарантира, че съответното еднокопитно животно е необратимо декларирано преди лечението като непредназначено за клане за консумация от човека, като попълва и подписва раздел II, част II от образеца на идентификационен документ за еднокопитни животни, установен в част 1 от приложение II към настоящия регламент.

Когато показание по отношение на еднокопитно животно, предназначено за клане с цел консумация от човека, 3. изисква приложението на лекарствен продукт, съдържащ вещество, включено в списъка, установен в Регламент (ЕО) № 1950/2006 на Комисията, и операторът е дал съгласието си за такова лечение от името на собственика, отговорният ветеринарен лекар вписва необходимите данни за лекарствения продукт, съдържащ такива вещества, в раздел II, част III от образеца на идентификационен документ за еднокопитни животни, установен в част 1 от приложение II към настоящия регламент.

Отговорният ветеринарен лекар вписва датата на последното предписано приложение на този лекарствен продукт и информира оператора за датата, на която изтича шестмесечният карентен срок.