Чл. 123
Регламент (ЕС) 2019/6 на Европейския парламент и на Съвета от 11 декември 2018 година относно ветеринарните лекарствени продукти и за отмяна на Директива 2001/82/ЕО (текст от значение за ЕИП)
Член 123 Контрол
- Контролните органи извършват контрол върху следните лица:
а) производителите и вносителите на ветеринарни лекарствени продукти и активни вещества; б) разпространителите на активни вещества; в) притежателите на разрешения за търговия; г) притежателите на разрешения за търговия на едро; д) търговците на дребно; е) собствениците и лицата, които отглеждат животни за производство на храни; ж) ветеринарните лекари; з) притежателите на регистрация на хомеопатични ветеринарни лекарствени продукти; и) притежателите на ветеринарни лекарствени продукти, посочени в член 5, параграф 6; и й) всички други лица, които имат задължения съгласно настоящия регламент.
- Контролът съгласно параграф 1 се извършва редовно въз основа на оценка на риска, за да се провери спазването от страна на лицата, посочени в параграф 1, на настоящия регламент.
- Контролните органи извършват контрола въз основа на оценка на риска по параграф 2, като вземат предвид най-малко:
а) присъщите рискове, свързани с дейността на лицата, посочени в параграф 1, и с местоположението на техните дейности; б) данните за лицата, посочени в параграф 1, за предишни периоди, свързани с резултатите от извършения контрол и с осигуреното от тях предходно съответствие; в) всяка информация, която може да сочи неспазване; г) потенциалните последици от неспазването за общественото здраве, здравето на животните, хуманното отношение към животните и околната среда.
- Контрол може да се извършва също така по искане на компетентен орган на друга държава членка, Комисията или Агенцията.
- Контролът се извършва от представители на компетентния орган.
- В рамките на контрола могат да се извършват инспекции. Такива инспекции могат да се извършват без предизвестие. По време на тези инспекции представителите на компетентния орган имат правомощия най-малко да:
а) проверяват помещенията, оборудването, транспортните средства, документацията, документите и системите, свързани с предмета на инспекцията; б) проверяват и вземат проби за изпращане за независим анализ в официална лаборатория за контрол на лекарствени продукти или в лаборатория, определена за целта от държава членка; в) документират всяко доказателство, което представителите считат за необходимо; г) извършват същия контрол над всички лица, изпълняващи задачите, изисквани съгласно настоящия регламент, със, за или от името на лицата, посочени в параграф 1.
- Представителите на компетентните органи водят регистър за всеки извършен от тях контрол и при необходимост изготвят доклад. Посоченото в параграф 1 лице се информира своевременно в писмена форма от компетентния орган за всеки случай на неспазване, установен чрез контрола, и има възможност да представи коментари в срок, определен от компетентния орган.
- Компетентните органи разполагат с процедури или разпоредби, с които се гарантира, че служителите, които извършват контрол, не са засегнати от какъвто и да било конфликт на интереси.
Практика по чл. 123
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.