Чл. 96
Регламент (ЕС) 2019/6 на Европейския парламент и на Съвета от 11 декември 2018 година относно ветеринарните лекарствени продукти и за отмяна на Директива 2001/82/ЕО (текст от значение за ЕИП)
Регламент
Член 96 Водене на документация
- Притежателят на разрешението за производство вписва следната информация по отношение на всички ветеринарни лекарствени продукти, които доставя:
а) дата на трансакцията; б) наименованието на ветеринарния лекарствен продукт и номера на разрешението за търговия, ако е приложимо, както и фармацевтичната форма и концентрация, както е подходящо; в) доставено количество; г) име или фирма и постоянен адрес или регистрирано място на стопанска дейност на получателя; д) партиден номер; е) срок на годност.
- Документацията, посочена в параграф 1, се съхранява за инспекция от компетентните органи една година след изтичането на срока на годност на партидата или най-малко пет години от документирането, който от двата срока е по-дълъг.
Практика по чл. 96
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.