Чл. 10

Чл. 10.(Изм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г.) (1) (Изм. - ДВ, бр. 32 от 2019 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) За медицинските изделия, които са включени в списъка на медицинските изделия почл. 30а от Закона за медицинските изделия- радиофармацевтици, се изготвя спецификация, която съдържа:

1. група, в която се включват медицинските изделия съобразно предназначението им;
2. вид на медицинските изделия в рамките на една група, определен съобразно приложението им;
3. (отм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.)
4. количество;
5. (нова - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) стойност.

(2) (Нова - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.) Стойността по ал. 1, т. 5 се определя по реда наглава трета, раздел II от Наредба № 7 от 2021 г. за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат(ДВ, бр. 28 от 2021 г.). (3) (Предишна ал. 2 - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., отм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.) (4) (Предишна ал. 3, изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., изм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г., отм. сРешение № 14249 от 03.11.2011 г. на ВАС - ДВ, бр. 31 от 2014 г.)