Чл. 2

Регламент (ЕО) № 1981/2006 на Комисията от 22 декември 2006 година относно подробни правила за прилагане на член 32 от Регламент (ЕО) № 1829/2003 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на референтната лаборатория на Общността за генетично модифицирани организмиТекст от значение за ЕИП.

Регламент

Член 2 Определения По смисъла на настоящия регламент се прилагат следните определения: а) „пълна процедура на валидиране“ означава оценката в рамките на проучване, в осъществяването на което са включени национални референтни лаборатории, на критериите за ефикасността на метод, предложени от заявителя като съответстващи на документа, озаглавен „Определяне на минимални изисквания към ефикасността на аналитичните методи за изпитване на ГМО“, на който се прави позоваване в точка 1, буква Б) от приложение I към Регламент (ЕО) № 614/2004, и оценката на повторяемостта и истинността на метода, предложен от заявителя; б) „малки и средни предприятия (МСП)“ означава малки и средни предприятия, както са дефинирани в Препоръка 2003/361/ЕО на Комисията (4); в) „развиващи се страни“ означава страни бенефициери, както са посочени в член 2 от Регламент (ЕО) № 980/2005 на Съвета от 27 юни 2005 г. за прилагане на схема на общи тарифни преференции (5); г) „заявление“, когато е използвано без друго уточнение, означава заявление за разрешение, подадено в съответствие с член 5 или член 17 от Регламент (ЕО) № 1829/2003, включително заявления, подадени в съответствие с друго законодателство на Общността, които са трансформирани или допълнени в съответствие с член 46 от посочения регламент. Освен това то означава заявления за подновяване на разрешения в съответствие с член 11 или член 23 от Регламент (ЕО) № 1829/2003 и промени на разрешения в съответствие с член 9, параграф 2, член 10, член 21, параграф 2 или член 22 от посочения регламент, когато от РЛО е изискано да изпита и валидира метод за откриване и идентифициране.

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.