Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) № 94/2014 на Комисията от 31 януари 2014 година за одобряване на йода, включително на поливинилпиролидон-йода, като съществуващо активно вещество за използване в биоциди за продуктови типове 1, 3, 4 и 22 текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 2 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 31 януари 2014 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество (1 ) Дата на одобрението Срок на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия (2 ) ПРИЛОЖЕНИЕ . . 1 2 2 0 1 4 г . Йод (включително поливинилпиро лидон-йод Наименование по IUPAC 995 g/kg за йода 1 септември 2015 г. 31 август 2025 г.

Йод ЕО № 231-442-4 CAS № 7553-56-2 За поливинилпиро лидон-йода: йодното съдържание трябва да е с чистота 995 g/kg Наименование по IUPAC Поливинилпиролидон-йод ЕО № н.п. CAS № 25655-41-8

При оценката на продукта трябва да се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, попадащи в обхвата на заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на равнището на ЕС на риска от активното вещество. При оценката на продукта трябва да се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, попадащи в обхвата на заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на равнището на ЕС на риска от активното вещество. Разрешенията са свързани с изпълнението на следните условия:

–

За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменение на съществуващи максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета (3 ) или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (4 ), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

–

Разрешенията са свързани с изпълнението на следните условия:

–

1) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храните или фуража, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменение на съществуващи максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съот ветствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 или Регламент (ЕО) № 396/2005, като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

–

3) Съдържащите йод продукти не трябва да се включват в състава на материали и предмети, предназначени да влизат в контакт с храни по смисъла на член 1, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1935/2004, освен ако Комисията е определила конкретни допустими граници за миграция на йод в храните или е било установено в съответствие с посочения регламент, че такива допустими граници не са необходими.

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

3 2 / 2 5

–

Общоприето наименование

–

Наименование по IUPAC Идентификационни номера

–

Минимална степен на чистота на активното вещество (1 )

–

Дата на одобрението

–

Срок на изтичане на одобрението

–

Продуктов тип

–

Специални условия (2 )

–

За промишлени потребители трябва да бъдат въведени процедури за безопасна работа и подходящи организационни мерки. В случаите, при които експозицията не може да бъде намалена до приемливо равнище с други средства, продуктите се използват с подходящи лични предпазни средства.

–

(1 ) Посочената в тази колона чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може

–

да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

–

(2 ) Във връзка с прилагането на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012 съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/comm/

–

environment/biocides/index.htm

–

(3 ) Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологично активни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

–

(4 ) Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински

–

произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1).

–

3 2 / 2 6

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

1 2 2 0 1 4 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.