Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/806 на Комисията от 11 май 2017 година за одобрение на активното вещество с нисък риск Bacillus amyloliquefaciens — щам FZB24, в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 11 май 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

1

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1). Популярно наименование, идентифика­ ционни номера Наименование по IUPAC Чистота

1

Дата на одобре­ нието Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Не се при­ лага Минимална концентрация:

–

2 × 1014 CFU/kg

–

1 юни 2017 г.

–

1 юни 2032 г.

–

Bacillus FZB24.

–

amyloliquefaciens — щам

–

Номер на включване в колекцията за култури на „Deutsche Sammlung von Mikroorganismen“ (DSM), Германия: 10271

–

Номер на включване в колекцията за култури на Agricultural Research Ser­ vice (NRRL), САЩ: B-50304

–

За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание за­ ключенията от доклада за преразглеждане относно Bacillus amylolique­ faciens — щам FZB24, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внима­ ние на:

–

— спецификацията на произведения за търговски цели технически материал, включително пълна характеристика на онечистванията и метаболитите;

–

— защитата на боравещите с активното вещество и на работниците, като се има предвид, че микроорганизмите се смятат за потен­ циални сенсибилизатори.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологичните условия и анализ за контрол на качеството по време на производстве­ ния процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 1 2 5 2 0 1 7 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 1 2 1 / 3 3 В част Г от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Популярно наименование, идентифика­ ционни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

1

Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби „10 Bacillus FZB24. amyloliquefaciens — щам Не се при­ лага Минимална концентрация:

–

1 юни 2017 г.

–

1 юни 2032 г.

–

Номер на включване в колекцията за култури на „Deutsche Sammlung von Mikroorganismen“ (DSM), Германия: 10271

–

Номер на включване в колекцията за култури на Agricultural Research Ser­ vice (NRRL), САЩ: B-50304

–

2 × 1014 CFU/kg

–

За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане относно Bacillus amy­ loliquefaciens — щам FZB24, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— спецификацията на произведения за търговски цели технически материал, включително пълна характеристика на онечиства­ нията и метаболитите;

–

— защитата на боравещите с активното вещество и на работни­ ците, като се има предвид, че микроорганизмите се смятат за потенциални сенсибилизатори.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологич­ ните условия и анализ за контрол на качеството по време на производствения процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.“

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 1 2 1 / 3 4 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 2 5 2 0 1 7 г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.