Чл. 3
Регламент за изпълнение (ЕС) № 761/2011 на Комисията от 29 юли 2011 година относно класирането на някои стоки в Комбинираната номенклатура
Член 3 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. ( 1 ) ОВ L 256, 7.9.1987 г., стр. 1. ( 2 ) ОВ L 302, 19.10.1992 г., стр. 1. L 200/2 BG Официален вестник на Европейския съюз 3.8.2011 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави- членки. Съставено в Брюксел на 29 юли 2011 година. За Комисията, от името на председателя, Algirdas ŠEMETA Член на Комисията 3.8.2011 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 200/3 Описание на стоките
Свързващ елемент, изработен от пластмаса, с отвори от двете страни за въвеждане и извеждане на течности. Той е снабден със завиваща се капачка и затварящ механизъм под формата на възвратен клапан. Този свързващ елемент се използва в медицински системи за инфузия. Едната му страна се свързва към тръба, а другата към спринцовка или инфу зионна система. Затварящият механизъм се отваря, когато свързващият елемент се прикрепи към спринцовка или инфузионна система, и се затваря, когато той се отдели от тях, като по този начин се предотвратява изтичането на течност или навли зането на въздух в системата по време на инфузията. Свързващите елементи се предоставят в стерилни или не стерилни опаковки. (*) Виж изображението (*) Изображението е само за информация. ПРИЛОЖЕНИЕ Класиране (код по КН)
8481 30 99 Основания
Класирането се определя от разпоредбите на общи правила 1 и 6 за тълкуването на Комбинираната номенклатура, забележка 1, буква ж) към глава 90 и от текста на кодове по КН 8481, 8481 30 и 8481 30 99. този Предвид функцията, физическите характеристики и начина на функциониране на свързващ елемент, той следва да бъде разглеждан като възвратен клапан от подпозиция 8481 30, тъй като се използва за регулиране потока на течности чрез отваряне и затваряне на затварящ механизъм, позволяващ преминаването на течност само в една (вж. също Обяснителните бележки към посока Хармонизираната система за позиция 8481). По силата на забележка 1, буква ж) към глава 90 се изключва класиране като инструмент или апарат, използван в областта на медицината. в позиция 9018 Освен това, дори когато се предоставя в стерилни опаковки, продуктът не може да бъде причислен към позиция 9018. Следователно продуктът трябва да бъде класиран в код по КН 8481 30 99 като възвратен клапан от пластмаса.
Практика по чл. 3
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.