Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1075 на Комисията от 27 юли 2018 година за подновяване на одобрението на активното вещество Ampelomyces quisqualis — щам AQ10, като активно вещество с нисък риск в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП.)

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила в деня след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 август 2018 г.

1

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/841 на Комисията от 17 май 2017 година за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества алфа-циперметрин, Ampelomyces quisqualis, щам: aq 10, беналаксил, бентазон, бифеназат, бромоксинил, карфентразон-етил, хлорпрофам, циазофамид, десмедифам, дикват, DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил), етоксазол, фамоксадон, фенамидон, флумиоксазин, форамсулфурон, Gliocladium catenulatum, щам: j1446, имазамокс, изоксафлутол, ламинарин, металаксил-m, метоксифенозид, милбемектин, оксасулфурон, пендиметалин, фенмедифам, пиметрозин, s-метолахлор и трифлоксистробин (ОВ L 125, 18.5.2017 г., стр. 12). L 194/38 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.7.2018 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 27 юли 2018 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER ПРИЛОЖЕНИЕ I Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

1

Дата на одобре­ нието Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби Ampelomyces quisqualis — щам AQ10 Не е приложимо Минимално съдържание на жизнеспособни спори:

–

3,0 × 1012 CFU/kg

–

1 август 2018 г. 1 август 2033 г. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Ре­ гламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението на Ampelomyces quisqualis — щам AQ10, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки следва да обръщат особено вни­ мание на защитата на боравещите с активното вещество и на работниците, като се има предвид, че микроорганизмите се смятат за потенциални сенсиби­ лизатори per se, и като се гарантира, че използването на подходящи средства за лична защита е включено като условия за употреба.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологичните условия и анализ за контрол на качеството по време на производствения процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за огранича­ ване на риска.

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 3 1 7 2 0 1 8 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 1 9 4 / 3 9 Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

–

1) в част А вписването за Ampelomyces quisqualis — щам AQ10, се заличава;

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

2) в част Г се добавя следното вписване:

–

Номер

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

1

Дата на одобре­ нието Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби „14 Ampelomyces quisqualis — щам AQ10 Не е приложимо Минимално съдържание на жизнеспособни спори:

–

3,0 × 1012 CFU/kg

–

1 август 2018 г. 1 август 2033 г. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание за­ ключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението на Ampelomyces quisqualis — щам AQ10, и по-специално допълне­ ния I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки следва да обръщат осо­ бено внимание на защитата на боравещите с активното вещество и на работниците, като се има предвид, че микроорганизмите се смя­ тат за потенциални сенсибилизатори per se, и като се гарантира, че използването на подходящи средства за лична защита е включено като условия за употреба.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологичните условия и анализ за контрол на качеството по време на производ­ ствения процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.“

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 1 9 4 / 4 0 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 3 1 7 2 0 1 8 г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.