Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/150 на Комисията от 29 януари 2025 година за подновяване на одобрението на активното вещество мепикват хлорид в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 3 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 март 2025 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 29 януари 2025 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN

Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/324 на Комисията от 19 януари 2024 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бензовиндифлупир, бромуконазол, бупрофезин, цифлуфенамид, флуазинам, флуопирам, флутоланил, ламбда-цихалотрин, мекопроп-P, мепикват, метсулфурон-метил, фосфан и пираклостробин (ОВ L, 2024/324, 22.1.2024 г., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj). ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/150/oj 3/5 4 / 5 E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 5 0 / o

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Мепикват хлорид CAS №: 24307-26-4 CIPAC № 440.302

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

ПРИЛОЖЕНИЕ I Дата на одобрение- то Изтичане срока на одобрението 1,1-диметилпиперидиниев хлорид ≥ 990 g/kg (теоретичен сух технически материал, TC) 1 март 2025 г. 29 февруари 2040 г. 615—665 g/l (технически концентрат, TK) Примесът N-метилпиперидин не трябва да надвишава 3 g/kg (на теоретична база сухо тегло) или 2 g/l (в техническия концентрат, TK). Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението на мепикват хлорид, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— спецификациите на произведения

–

за

–

търговски цели

–

технически материал;

–

— безопасността на операторите, като гарантират също, че условията за употреба включват използването на подходящи средства за лична защита.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

Допълнителна информация за идентичността и спецификацията на активното вещество е предоставена в доклада във връзка с подновяването на одобрението. B G O B L , . . 3 0 1 2 0 2 5 г . E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 5 0 / o

–

5 / 5

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

O B

–

Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията се изменя, както следва:

–

1) В част А вписване 191 за мепикват се заличава.

–

2) В част Б се добавя следното вписване:

–

Номер

–

„173

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Мепикват хлорид CAS №: 24307-26-4 CIPAC № 440.302

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби 1,1-диметил- пиперидиниев хлорид ≥ 990 g/kg (теоретичен сух технически материал, TC) 615—665 g/l (технически концентрат, TK) Примесът N-метилпипери- дин не трябва да надвишава 3 g/kg (на теоретична база сухо тегло) или 2 g/l (в техническия концентрат, TK). 1 март 2025 г. 29 февруари 2040 г. За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението на мепикват хлорид, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— спецификациите на произведения за търговски цели технически

–

материал;

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

Допълнителна информация за идентичността и спецификацията на активното вещество е предоставена в доклада във връзка с подновяването на одобрението.“ . . 3 0 1 2 0 2 5 г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.