Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/1274 на Комисията от 14 юли 2017 година за одобряване на активен хлор, получен от калциев хипохлорит, като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктови типове 2, 3, 4 и 5 (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 14 юли 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни но мера Минимална степен на чистота на активното вещество

Дата на одобрението Дата на изти чане на одобрението Продук тов тип Специални условия ПРИЛОЖЕНИЕ Активен хлор, получен от калциев хипохлорит (наричан по-долу „калциев хипохлорит“). Наименование по IUPAC:

–

Калциев хипохлорит

–

Номер на ЕО: 231- 908-7

–

CAS №: 7778-54-3

–

Минимална чистота на калциевия хипохлорит, от който се получава веществото: ≥ 655 g/kg (≥ 65,5 % тегловни, еквивалентно на съдържание на активен хлор от 65 % тегловни)

–

1 януари 2019 г.

–

31 декември 2028 г.

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

а)

професионалните и непрофесионалните ползватели;

б)

повърхностните води и утайките за дезинфекциране на отпадъчни води в изходящия поток на пречиствателни станции за отпадъчни води (пост-хлориране).

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експози циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхва нат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката

–

на продукта трябва да се обърне особено внимание на:

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на професионалните ползватели.

–

3) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на оста тъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (3), като се предприе мат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

1 5 7 2 0 1 7

–

г .

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к

–

н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

1 8 4 / 1 9

–

Общоприето наименование

–

Наименование по IUPAC Идентификационни но мера

–

Минимална степен на чистота на активното вещество

Дата на одобрението Дата на изти чане на одобрението Продук тов тип Специални условия 2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на професионалните ползватели. 3) За продукти, при които може да има наличие на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите МДГОВ в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 или Регламент (ЕО) № 396/2005, като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

3) За продукти, при които може да има наличие на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите МДГОВ в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 или Регламент (ЕО) № 396/2005, като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на оцененото активно вещество. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е дока зана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). L 1 8 4 / 2 0 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 5 7 2 0 1 7 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.