Чл. 127

Чл. 127.(1) (Изм. - ДВ, бр. 17 от 2018 г., в сила от 23.02.2018 г.) Адюванти се пускат на пазара и се употребяват при условията начл. 58 от Регламент (ЕО) № 1107/2009след вписване в регистъра почл. 6, ал. 1. (2) Адювантите се:

1. класифицират в съответствие сРегламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP);
2. опаковат в съответствие сРегламент (ЕО) № 1107/2009иРегламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP);
3. етикетират в съответствие сРегламент (ЕО) № 1107/2009иРегламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP).

(3) Адювантите се пускат на пазара в опаковката на производителя с етикет на български език. Приспособлението за затваряне на опаковката трябва да съдържа пломба или друго запечатващо устройство, така че при отваряне целостта на пломбата или запечатващото устройство да се нарушават непоправимо. (4) (Нова - ДВ, бр. 65 от 2020 г., в сила от 21.07.2020 г., доп. - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Адювантите се употребяват единствено съвместно с продукти за растителна защита и не могат да съдържат активни вещества и/или неприемливи коформуланти по смисъла наРегламент (ЕО) № 1107/2009. (5) (Нова - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Не се разрешава включването на текст или изображение в етикета или друг носител на информация, че адювантът предпазва растенията от вредители. (6) (Нова - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Не се разрешава реклама, обявяване или приписване на свойства или действие на адюванта като продукт за растителна защита.