Чл. 5
Регламент за изпълнение (ЕС) № 806/2011 на Комисията от 10 август 2011 година за одобряване на активното вещество флуквинконазол в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията и на Решение 2008/934/ЕО на Комисията Текст от значение за ЕИП
Член 5 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 януари 2012 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави- членки. Съставено в Брюксел на 10 август 2011 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота (1 ) Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Флуквинконазол CAS № 136426-54-5 3-(2,4-дихлорфенил)-6- флуоро-2-(1H-1,2,4-триазол- 1-ил)квиназолин-4(3H)-он CIPAC № 474 ≥ 955 g/kg 1 януари 2012 г. 31 декември 2021 г. ЧАСТ A Може да бъде разрешена единствено употребата като фунгицид. ЧАСТ Б За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно флуквинконазол, и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 17 юни 2011 г. При тази цялостна оценка държавите-членки: а) обръщат особено внимание на риска за операторите и работниците и гарантират, че условията на употреба включват използването на подходящи лични предпазни средства, когато е целесъобразно; б) обръщат особено внимание на експозицията на потребителите чрез храната на остатъчни вещества от триазолни метаболитни деривати (ТМД); в) обръщат особено внимание на риска за птиците и бозайниците. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за намаляване на риска. Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно: 1) остатъчните вещества от триазолни метаболитни деривати (ТМД) в първични култури, ротационни култури и продукти с животински произход; 2) приноса на потенциалните остатъчни вещества от метаболита дион в ротационните култури за цялостната експозиция на потребителите; 3) острия риск за насекомоядните бозайници; 4) риска в дългосрочен план за насекомоядните и тревоядните птици и бозайници; 5) риска за бозайниците, които се хранят със земни червеи; 6) потенциала за предизвикване на ендокринни смущения у водните организми (проучване на пълния жизнен цикъл при рибите). Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите-членки и Органа не по-късно от 31 декември 2013 г. (1 ) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преглед. L 2 0 6 / 4 2 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 1 8 2 0 1 1 г . В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следният текст: ПРИЛОЖЕНИЕ II . . 1 1 8 2 0 1 1 г . Номер Популярно наименование, идентификационни номера „14 Флуквинконазол CAS № 136426-54-5 CIPAC № 474 Наименование по IUPAC Чистота (*) Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби 3-(2,4-дихлорфенил)-6- флуоро-2-(1H-1,2,4-триазол-1- ил)квиназолин-4(3H)-он ≥ 955 g/kg 1 януари 2012 г. 31 декември 2021 г. ЧАСТ A Може да бъде разрешена единствено употребата като фунгицид. ЧАСТ Б За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно флуквинконазол, и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 17 юни 2011 г. При тази цялостна оценка държавите-членки: а) обръщат особено внимание на риска за операторите и работниците и включват използването на гарантират, че условията на употреба подходящи лични предпазни средства, когато е целесъобразно; б) обръщат особено внимание на експозицията на потребителите чрез храната на остатъчни вещества от триазолни метаболитни деривати (ТМД); в) обръщат особено внимание на риска за птиците и бозайниците. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за намаляване на риска. Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно: 1) остатъчните вещества от триазолни метаболитни деривати (ТМД) в първични култури, ротационни култури и продукти с животински произход; 2) приноса на потенциалните остатъчни вещества от метаболита дион в рота ционните култури за цялостната експозиция на потребителите; 3) острия риск за насекомоядните бозайници; 4) риска в дългосрочен план за насекомоядните и тревоядните птици и бозайници; 5) риска за бозайниците, които се хранят със земни червеи; 6) потенциала за предизвикване на ендокринни смущения у водните организми (проучване на пълния жизнен цикъл при рибите). Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите-членки и Органа не по-късно от 31 декември 2013 г.“ (*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преглед. B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 2 0 6 / 4 3
Практика по чл. 5
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.