Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/1248 на Комисията от 26 юни 2025 година за подновяване на одобрението на епсилон-метофлутрин като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18 в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 26 юни 2025 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN

4

Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 г. относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета и директиви 91/155/ЕИО, 93/67/ЕИО, 93/105/ЕО и 2000/21/ЕО на Комисията (ОВ L 396, 30.12.2006 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1907/oj). 2/4 ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1248/oj E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 2 4 8 / o

–

j

–

3 / 4

–

ПРИЛОЖЕНИЕ

–

O B

–

L

–

,

–

Популярно наименование

–

Наименование по IUPAC Идентификационни номера

–

Минимална степен на чистота на активното вещество

1

епсилон- метофлутрин Наименование по IUPAC:

–

2,3,5,6-тетрафлуоро- 4-(метоксиметил) бензил-(1R,3R)-2,2-диметил- 3-[(Z)-проп-1-енил] циклопропан карбоксилат

–

Сбор от всички изомери: 946 g/ kg RTZ (1 R, 3R = транс, Z -2,3,5,6-тетрафлуоро- 4-(метоксиметил) бензил-(1R,3R)-2,2-диметил- 3-[(Z)-проп-1-енил]циклопропан карбоксилат) изомер: 870 g/kg

–

Дата на изтичане на одобрението

–

31 май 2032 г.

–

Продуктов тип

18

1) Специални условия Епсилон-метофлутринът се счита за кандидат за замяна в съответствие с член 10, параграф 1, буква г) от Регламент (ЕС) № 528/2012. 2) Разрешенията за биоциди, съдържащи епсилон-метофлутрин като активно вещество, се издават, ако са изпълнени следните условия:

а)

б)

в)

при оценката на продукта се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съюза) на активното вещество. за продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се оценява дали да се определят нови максимално допустими граници на остатъчни вещества или максимално допустими стойности на остатъчни количества, или да се изменят съществуващите такива в съответствие съответно с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета

–

ЕС №: няма

–

CAS №: 240494-71-7

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че тези максимално допустими граници на остатъчни вещества не са превишени; Компетентните органи на държавите членки или, в случай на разрешение на Съюза, Комисията посочват в обобщението на характеристиките на биоцида съответните указания за употреба и предпазни мерки, които трябва да фигурират върху етикета на третираните изделия съгласно член 58, параграф 3, втора алинея, буква д) от Регламент (ЕС) № 528/2012. . . 2 7 6 2 0 2 5 г . B G 4 / 4 E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 2 4 8 / o

–

j

–

Популярно наименование

–

Наименование по IUPAC Идентификационни номера

–

Минимална степен на чистота на активното вещество

1

Дата на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия B G 3) Пускането на пазара на третирани изделия се позволява, ако е изпълнено следното условие: считано от 1 декември 2025 г. лицето, което отговаря за пускането на пазара на изделие, третирано с епсилон-метофлутрин или съдържащо това вещество, следва да гарантира, че върху етикета на третираното изделие фигурира информацията, посочена в член 58, параграф 3, втора алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012.

1

Посочената в настоящата графа чистота е минималната степен на чистота на оцененото активно вещество. Активното вещество в предоставения на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота,

2

(3) ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество. Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/470/oj). Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj). O B L , . . 2 7 6 2 0 2 5 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.