Чл. 17 ЗМР

Закон за маслодайната роза

Глава седмаРаздел IIIв сила

Официален текст
1

На контрол по този закон подлежат:

1.

създаването на насаждения от маслодайна роза;

2.

изкореняването на насаждения от маслодайна роза;

3.

производството на продукти от цвят на маслодайна роза, предназначени за производство на храни;

4.

обектите за производство на продукти от цвят на маслодайна роза, дестилационните и другите инсталации и съоръжения за преработване на цвят от маслодайна роза;

5.

спазването на изискванията, заложени в технологичната документация, в националните или браншови стандарти при производството на продукти от цвят на маслодайна роза;

6.

употребата на наименованието "Българско розово масло" (Bulgarsko rozovo maslo) (ЗГУ), когато се използва при представяне, етикетиране и/или рекламиране на козметични продукти, химични вещества и смеси, лекарствени продукти или медицински изделия.

2

Контролът по ал. 1, т. 1 се осъществява от Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол съгласно изискванията наЗакона за посевния и посадъчния материал.

3

Контролът по ал. 1, т. 2 се осъществява от съответните общински служби по земеделие.

4

Контролът по ал. 1, т. 3 се осъществява от Българската агенция по безопасност на храните съгласноЗакона за хранитеиРегламент (ЕО) № 882/2004на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно официалния контрол, провеждан с цел осигуряване на проверка на съответствието със законодателството в областта на фуражите и храните и правилата за опазване здравето на животните и хуманното отношение към животните (ОВ, L 165/1 от 30 април 2004 г.).

5

Контролът по ал. 1, т. 4 и 5 се осъществява от областните дирекции "Земеделие" по местонахождението на обектите за производство на продукти от цвят на маслодайна роза съвместно с Института по розата и етеричномаслените култури.

6

Компетентните звена съгласноустройствения правилник на Министерството на земеделието, храните и горитеосъществяват надзор върху дейността на контролните органи по ал. 2 - 5.

7

Контролът по ал. 1, т. 6 се осъществява от министъра наздравеопазването чрез компетентните контролни органи поЗакона за здравето,Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина,Закона за медицинските изделияи държавните здравни инспектори съобразно правомощията им поЗакона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси.

8

За осъществяване на контрола по ал. 1, т. 6 контролните органи към министъра наздравеопазването взаимодействат с контролните органи към министъра на земеделието и храните. Условията и редът за взаимодействието се уреждат с правила, утвърдени със съвместна заповед на министъра на земеделието и храните и министъра наздравеопазването.