Чл. 17

ЗАКОН ЗА МАСЛОДАЙНАТА РОЗА

ЗМРЗаконГлава седмаРаздел III

Чл. 17.(1) На контрол по този закон подлежат:

  1. създаването на насаждения от маслодайна роза;
  2. изкореняването на насаждения от маслодайна роза;
  3. производството на продукти от цвят на маслодайна роза, предназначени за производство на храни;
  4. обектите за производство на продукти от цвят на маслодайна роза, дестилационните и другите инсталации и съоръжения за преработване на цвят от маслодайна роза;
  5. спазването на изискванията, заложени в технологичната документация, в националните или браншови стандарти при производството на продукти от цвят на маслодайна роза;
  6. употребата на наименованието "Българско розово масло" (Bulgarsko rozovo maslo) (ЗГУ), когато се използва при представяне, етикетиране и/или рекламиране на козметични продукти, химични вещества и смеси, лекарствени продукти или медицински изделия.

(2) Контролът по ал. 1, т. 1 се осъществява от Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол съгласно изискванията наЗакона за посевния и посадъчния материал. (3) Контролът по ал. 1, т. 2 се осъществява от съответните общински служби по земеделие. (4) Контролът по ал. 1, т. 3 се осъществява от Българската агенция по безопасност на храните съгласноЗакона за хранитеиРегламент (ЕО) № 882/2004на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно официалния контрол, провеждан с цел осигуряване на проверка на съответствието със законодателството в областта на фуражите и храните и правилата за опазване здравето на животните и хуманното отношение към животните (ОВ, L 165/1 от 30 април 2004 г.). (5) Контролът по ал. 1, т. 4 и 5 се осъществява от областните дирекции "Земеделие" по местонахождението на обектите за производство на продукти от цвят на маслодайна роза съвместно с Института по розата и етеричномаслените култури. (6) Компетентните звена съгласноустройствения правилник на Министерството на земеделието, храните и горитеосъществяват надзор върху дейността на контролните органи по ал. 2 - 5. (7) Контролът по ал. 1, т. 6 се осъществява от министъра наздравеопазването чрез компетентните контролни органи поЗакона за здравето,Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина,Закона за медицинските изделияи държавните здравни инспектори съобразно правомощията им поЗакона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси. (8) (Изм. - ДВ, бр. 102 от 2022 г., в сила от 01.01.2023 г., изм. - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) За осъществяване на контрола по ал. 1, т. 6 контролните органи към министъра наздравеопазването взаимодействат с контролните органи към министъра на земеделието и храните. Условията и редът за взаимодействието се уреждат с правила, утвърдени със съвместна заповед на министъра на земеделието и храните и министъра наздравеопазването.

Практика по чл. 17

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.