Чл. 2
Регламент за изпълнение (ЕС) № 1037/2013 на Комисията от 24 октомври 2013 година за одобряване на веществото йодопропинил бутилкарбамат (IPBC) като съществуващо активно вещество за използване в биоциди за продуктов тип 6 текст от значение за ЕИП
Член 2 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 24 октомври 2013 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO ( 1 ) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1. ( 2 ) Регламент (ЕО) № 1451/2007 на Комисията от 4 декември 2007 г. относно втората фаза на 10-годишната работна програма, посочена в член 16, параграф 2 от Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 325, 11.12.2007 г., стр. 3). ( 3 ) Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 16 февруари 1998 г. относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1). Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество (1 ) Дата на одобрението Срок на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия (2 ) ПРИЛОЖЕНИЕ IPBC Наименование по IUPAC: 980 g/kg 1 юли 2015 г. 30 юни 2025 г.
3-йодо-2-пропинил бутилкарбамат ЕО №: 259-627-5 CAS №: 55406-53-6 В оценката на продукта се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на риска на активното вещество на равнището на ЕС. Разрешенията зависят от изпълнението на следното условие:
За промишлените или професионалните ползватели се определят процедури за безопасна работа и подходящи организа ционни мерки. В случаите, при които експозицията не може да бъде намалена до приемливо равнище с други средства, продуктите се използват с подходяща лична защитна екипировка.
В случаите, при които даден артикул е третиран с IPBC или нарочно съдържа IPBC и е налице съответна необходимост поради възможност за контакт с кожата, както и възможност за отделяне на IPBC при нормални работни условия, отговорното лице за пускането на съответния третиран артикул на пазара трябва да осигури присъствие в етикета на информация относно риска от сенсибилизация на кожата, а също и на съответната информация по член 58, параграф 3, втора алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012
(1 ) Посочената в тази колона чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може
да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.
(2 ) Във връзка с изпълнението на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012, съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/comm/
environment/biocides/index.htm
.
2 5 1 0 2 0 1 3
.
г .
Практика по чл. 2
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.