Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1993 на Комисията от 20 октомври 2022 година за одобряване на екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium от разтворени и напълно развити цветове от Tanacetum cinerariifolium, извлечен със свръхкритичен въглероден диоксид, като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 19 в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (текст от значение за ЕИП)

Регламент за изпълнение

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 20 октомври 2022 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN Популярно наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество

1

Екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium, извлечен със свръхкритичен въглероден диоксид Екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium от разтворени и напълно развити цветове от Tanacetum cinerariifolium, извлечен със свръхкритичен въглероден диоксид 100 % w/w екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium от разтворени и напълно развити цветове от Tanacetum cinerariifolium, извлечен със свръхкритичен въглероден диоксид ЕО №: 289-699-3 CAS № 89997-63-7 ПРИЛОЖЕНИЕ Дата на одобрението Дата на изтичане на срока на одобрението Продуктов тип Специални условия 1 февруари 2024 г. 31 януари 2034 г.

19

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

1

При оценката на продукта се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обхванати от зая­ вление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съюза) на риска от употребата на активното вещество;

2

При оценката на продукта се обръща особено внимание на експозицията на непрофесионалните ползватели и на широката общественост и на потенциалните рискове за тях;

3

За продукти, които могат да доведат до наличието на оста­ тъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необхо­ димостта от определяне на нови или изменяне на съще­ ствуващите максимално на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съве­ та

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се га­ рантира, че тези МДГОВ не са превишени. допустими граници

1

Посочената в настоящата графа чистота е минималната степен на чистота на оцененото активно вещество. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). . 2 1 1 0 2 0 2 2 . г .

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.