Чл. 25а
НАРЕДБА № 7 ОТ 31 МАРТ 2021 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА СЪСТАВЯНЕ НА СПИСЪК НА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ ПО ЧЛ. 30А ОТ ЗАКОНА ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ И ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА СТОЙНОСТТА, ДО КОЯТО ТЕ СЕ ЗАПЛАЩАТ
Чл. 25а.(Нов - ДВ, бр. 110 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) (1) Заявление по образец, утвърден от управителя на НЗОК, за включване в спецификацията почл. 25, ал. 1на нови групи/подгрупи/групи по технически изисквания медицински изделия почл. 25, ал. 4или за промяна на съществуващи групи/подгрупи/групи по технически изисквания може да се подава от:
- съсловните организации на лекарите и лекарите по дентална медицина по смисъла наЗакона за съсловните организации на лекарите и на лекарите по дентална медицина;
- представителните организации за защита правата на пациентите по смисъла начл. 86б, ал. 1 от Закона за здравето;
- експертни съвети по медицински специалности или отделни медицински дейности почл. 6а, ал. 1, т. 1 от Закона за здравето;
- научни медицински дружества, създадени по реда наЗакона за юридическите лица с нестопанска цел.
(2) Заявлението по ал. 1 се подава в срок до 31 март на съответната календарна година в Централното управление (ЦУ) на НЗОК и задължително съдържа:
- трите имена, адрес и телефон за контакт на заявителя;
- организация, която заявителят представлява, и длъжността, която заема в нея;
- вид и описание на групата/подгрупата, групата по технически изисквания на медицинското изделие, нозологичните единици, при които се прилага, както и медицинските дейности, посредством които се прилага медицинското изделие.
(3) Към всяко заявление се прилагат:
- становище от лицата по ал. 1, т. 3 и 4;
- предложение за стойност, до която НЗОК заплаща заявената група/подгрупа, група по технически изисквания медицински изделия;
- становище за медицинския ефект и здравните резултати - краткосрочни и дългосрочни, от приложението на заявената/заявената за промяна група/подгрупа, група по технически изисквания;
- държави - членки на ЕС, в които се заплащат от здравноосигурителен фонд предложените за включване нови групи/подгрупи, групи по технически изисквания медицински изделия;
- анализ за оценка на здравните технологии при включване на всяка нова група/подгрупа/група по технически изисквания или при промяна на съществуваща съгласноприложение № 2;
- декларация от заявителя, че най-малко един път годишно за срок от три години, считано от включването за заплащане от НЗОК на новата група/подгрупа, група по технически изисквания медицински изделия или при промяна в съществуваща група/подгрупа/група по технически изисквания медицински изделия, ще представя на комисията почл. 25в, ал. 1писмен доклад за здравните резултати, социалния ефект и икономическия ефект от прилагането съгласноприложение № 3.
(4) Ако здравните резултати и икономическата ефективност са незадоволителни за тригодишен период, комисията почл. 25в, ал. 1предлага на НС на НЗОК съответните групи/подгрупи/групи по технически изисквания да бъдат изключени от спецификацията.
Практика по чл. 25а
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.