Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/157 на Комисията от 30 януари 2017 година за подновяване на одобрението на активното вещество тиабендазол в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 април 2017 г.

1

Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/549 на Комисията от 8 април 2016 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бентазон, цихалофоп бутил, дикват, фамоксадон, флумиоксазин, DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил), металаксил-М, пиколинафен, просулфурон, пиметрозин, тиабендазол и тифенсулфурон-метил (ОВ L 95, 9.4.2016 г., стр. 4). 31.1.2017 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 25/7 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 30 януари 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

1

Дата на одобре­ нието Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Тиабендазол CAS № 148-79-8 CIPAC № 323 2-(тиазол-4-ил) бензимидазол ≥ 985 g/kg 1 април 2017 г. 31 март 2032 г. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на тиабендазол, и по-специално допълне­ ния I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— защитата на операторите и потребителите,

–

— опазването на подпочвените води,

–

— контрол на отпадъчните води след употребата при прибиране на ре­

–

колтата.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограни­ чаване на риска.

–

До 31 март 2019 г. заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа потвърждаваща информация по отношение на изпитва­ нията от ниво 2, понастоящем посочени в концептуалната рамка на ОИСР, за изследване на потенциала на тиабендазол за въздействие върху ендокринната система.

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преразглеждане. L 2 5 / 8 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 3 1 1 2 0 1 7 г . Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

–

1) в част А вписване 17 за тиабендазол се заличава;

–

2) в част Б се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота (*)

–

Дата на одобре­ нието

–

Изтичане срока на одобрението

–

Специфични разпоредби

–

„105 Тиабендазол

–

2-(тиазол-4-ил) бензимидазол

–

≥ 985 g/kg

–

1 април 2017 г.

–

31 март 2032 г.

–

CAS № 148-79-8

–

CIPAC № 323

–

За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на тиа­ бендазол, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— защитата на операторите и потребителите,

–

— опазването на подпочвените води,

–

— контрол на отпадъчните води след употребата при приби­

–

ране на реколтата.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

До 31 март 2019 г. заявителят предоставя на Комисията, дър­ жавите членки и Органа потвърждаваща информация по отно­ шение на изпитванията от ниво 2, понастоящем посочени в концептуалната рамка на ОИСР, за изследване на потенциала на тиабендазол за въздействие върху ендокринната система.“

–

(*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преразглеждане.

–

.

–

.

–

3 1 1 2 0 1 7

–

г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.