Чл. 10

Член 10 Настоящият регламент влиза в сила на 1 февруари 1993 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки. Съставено в Брюксел на 11 декември 1992 година.

За Комисията

Ray MAC SHARRY

Член на Комисията

(1) ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1, поправена в ОВ L 170, 25.6.1992 г., стр. 40.

(2) ОВ L 33, 8.2.1979 г., стр. 36.

(3) ОВ L 92, 13.4.1991 г., стр. 42.

ПРИЛОЖЕНИЕ I СПИСЪК НА ВЕЩЕСТВАТА, ВКЛЮЧЕНИ В ПЪРВИЯ ЕТАП НА РАБОТНАТА ПРОГРАМА, ПРЕДВИДЕНА В ЧЛЕН 8, ПАРАГРАФ 2 ОТ ДИРЕКТИВА 91/414/ЕИО Наименование 1. Ацефат 2. Метамидофос 3. Алдикарб 4. Амитраз 5. Азинфос-етил 6. Азинфос-;етил 7. Карбендазим 8. Беномил 9. Тиофанат-метил 10. Хлорпирифос 11. Хлорпирифос-метил 12. Цифлутрин 13. Бета-цифлутрин 14. Цихалотрин 15. Ламбда-цихалотрин 16. Циперметрин 17. Алфа-циперметрин 18. ДНОК (динитро-о-крезол) 19. Делтаметрин 20. Динотерб 21. Ендосулфан 22. Фентион 23. Фенвалерат 24. Есфенвалерат 25. Линдан 26. Паратион 27. Паратион-метил 28. Перметрин 29. Беналаксил 30. Металаксил 31. Хлороталонил 32. Динокап 33. Фенаримол 34. Фентин ацетат 35. Фентин хидроксид 36. Флузилазол 37. Имазалил 38. Манкоцеб 39. Манеб 40. Цинеб 41. Метирам 42. Пропинеб 43. Тирам 44. Фербам 45. Зирам 46. Пропиконазол 47. Пиразофос 48. Квинтозен 49. Тиабендазол 50. Винклозолин 51. Процимидон 52. Ипродион 53. Хлозолинат 54. Хлорпрофам 55. Профам 56. Даминозид 57. Малеев хидразид 58. Текназен 59. Алахлор 60. Амитрол (Аминотриазол) 61. Атразин 62. Симазин 63. Бентазон 64. Хлоротолурон 65. 2,4-D 66. 2,4-DB 67. Етофумезат 68. Флуроксипир 69. Глуфозат 70. Йоксинил 71. Бромоксинил 72. Изопротурон 73. MCPA 74. MCPB 75. Мекопроп 76. Мекопроп-Р 77. Метсулфурон 78. Тифенсулфурон 79. Триасулфурон 80. Молинат 81. Монолинурон 82. Линурон 83. Паракат 84. Дикат 85. Пендиметалин 86. Десмедифам 87. Фенмедифам 88. Пропизамид 89. Пиридат 90. Варфарин

ПРИЛОЖЕНИЕ II ОБРАЗЕЦ Нотификация за активно вещество съгласно член 4, параграф 1 от Регламент (ЕИО) № 3600/92

1. Идентификационни данни за нотификатора

1.1. Производител на активното вещество (наименование, адрес, включително местонахождение на производствената инсталация): Нотифициращо предприятие (наименование, адрес, и т.н.) (ако е различно от посоченото в точка 1.1): 1.2.а. Действащо в качеството на: — единствен представител, определен от производителя, — вносител, който не е определен от производителя като единствен негов представител. Име на (физическото) лице, което отговаря за нотификацията и за допълнителните ангажименти, произтичащи от Регламент (ЕИО) № 3600/92. 1.3.1. Адрес за кореспонденция: а) Телефон №: б) Телекс №: в) Телефакс №: а) Лице за контакт: б) Алтернативно лице за контакт:

1. Информация за улесняване на идентификацията

2.1. Общо наименование, предложено или одобрено от Международната организация по стандартизация, синоними, като по целесъобразност се посочват всички произвеждани от производителя соли или естери. 2.2. Химическо наименование (номенклатура IUPAC). 2.3. Кодов(и) номер(а) на разработката на производителя. 2.4. Номера CAS, CIPAC и ЕИО (ако са налице такива). 2.5. Емпирична и структурна формула, молекулно тегло. 2.6. Спецификация за чистота на активното вещество в g/kg или g/l, в зависимост от случая. 2.7. Данни за изомери, примеси и добавки (напр. стабилизатори), заедно със структурната формула и възможен диапазон, изразен в g/kg или g/l.

1. Информация за условията на употреба, които трябва да са предмет на включването в Приложение I, и които трябва да се поддържат от заявителя

3.1. Функция, напр. фунгицид, хербицид, инсектицид, средство против насекоми, регулатор на растежа. 3.2. Предвидена област на приложение, напр. поле, оранжерия, склад за храни или фуражи, домашна градина. 3.3. Всички специфични условия във връзка със здравето, селското стопанство, здравето на растенията или околната среда, при които активното вещество не може или не трябва да се използва. 3.4. Контролирани вредни организми и предпазвани или обработвани реколти или продукти.

1. Информация за разрешените употреби, които са известни на нотификатора

4.1. Страни, в които има регистрация (ЕО). 4.2. Страни, в които няма регистрация (извън ЕО). 4.3. Регистрирани употреби в ЕО, включително всички съответни условия. 4.4. Наименование на формулациите, тип (код на Международната група на националните сдружения на производителите на агрохимически продукти/Организацията на Обединените нации по земеделие и прехрана) и съдържание на активно вещество (в g/kg или g/l).

1. Ангажимент за представяне на досие

Нотификацията потвърждава, че горепосочената информация е вярна и точна. Нотификаторът се съгласява да представи на компетентните органи на определената държава-членка докладчик досиетата, посочени в член 6 от Регламент (ЕИО) № 3600/92, в срок от 12 месеца от решението на Комисията, предвидено в член 5, параграф 4 от този регламент. Когато в това решение се посочват няколко нотификатора за това активно вещество, нотификаторът се задължава да предприеме всички разумни усилия за представянето на едно досие, заедно с останалите нотификатори. Подпис (на лицето, което е компетентно да действа от името на предприятието, посочено в точка 1.1).