Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/239 на Комисията от 10 февруари 2017 година за одобряване на активното вещество оксатиапипролин в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 10 февруари 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1). Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

Дата на одобре нието Изтичане на срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Оксатиапипролин CAS №:

–

1003318-67-9

–

CIPAC №: 985

–

1-(4-{4-[(5RS)-5-(2,6-ди флуорофенил)-4,5-дихи дро-1,2-оксазол-3-ил] -1,3-тиазол-2-ил}-1-пипе ридил)-2-[5-метил-3- (трифлуорометил) -1H-пи разол-1-ил] етанон

–

≥ 950 g/kg

–

3 март 2017 г.

–

3 март 2027 г.

–

За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане относно оксатиапипролин, и по-специално допълнения I и II към него.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограни чаване на риска.

–

Заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа по твърждаваща информация относно:

–

1) техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз основа на производство в търговски мащаб), включително значимостта на онечистванията;

–

2) съответствието на проверените за токсичност и екотоксичност партиди

–

с потвърдената техническа спецификация;

–

Заявителят предоставя изискваната информация по точки 1 и 2 до 3 сеп тември 2017 г.

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 1 1 2 2 0 1 7 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 3 6 / 4 1 В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

Номер

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

Дата на одобре нието Изтичане на срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ II „106 Оксатиапипролин CAS №:

–

1003318-67-9

–

CIPAC №: 985

–

1-(4-{4-[(5RS)-5-(2,6-ди флуорофенил)-4,5-дихи дро-1,2-оксазол-3-ил] -1,3-тиазол-2-ил}-1-пи перидил)-2-[5-метил-3- (трифлуорометил) -1H- пиразол-1-ил] етанон

–

≥ 950 g/kg

–

3 март 2017 г.

–

3 март 2027 г.

–

За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, пара граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на оксатиапипролин, и по-специално допълнения I и II към него.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа потвърждаваща информация относно:

–

2) съответствието на проверените за токсичност и екотоксичност

–

партиди с потвърдената техническа спецификация;

–

Заявителят предоставя изискваната информация по точки 1 и 2 до 3 септември 2017 г.

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.“ L 3 6 / 4 2 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 1 2 2 0 1 7 г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.