Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/2591 на Комисията от 21 ноември 2023 година за подновяване на одобрението на активното вещество етефон в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 3 Влизане в сила и прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 февруари 2024 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 21 ноември 2023 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2591/oj 3/5 Наименование по IUPAC Чистота

Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Популярно наименование, идентификационни номера Етефон CAS №: 16672-87-0 CIPAC № 373 2-хлороетилфосфонова киселина ≥ 692 g/kg (TK) ≥ 910 g/kg (TC, теоретична) 1 февруари 2024 г. 31 януари 2039 г. онечиствания Следните представляват токсикологичен проблем и не превишават трябва по-долу посочените техническия количества материал:

–

да

–

TK:

–

1,2-дихлороетан < 0,3 g/kg

–

2-хлороетанол < 0,3 g/kg

–

TC (теоретична):

–

1,2-дихлороетан < 0,5 g/kg

–

2-хлороетанол < 0,3 g/kg

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане за етефон, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — защитата на операторите и работниците, като се гаран тира, че в условията на употреба е включено използването на подходящи лични предпазни средства; — защитата на случайните лица и живущите в близост, като се гарантира, че условията на употреба включват използ ването на оборудване за намаляване на разнасянето при прилагане. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска. 4 / 5 E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 3 / 2 5 9 1 / o

–

B G

–

O B

–

2 2 1 1 2 0 2 3

–

г .

–

E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 3 / 2 5 9 1 / o

–

5 / 5

–

Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията се изменя, както следва:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

1) в част А вписване 142 за етефон се заличава;

–

2) в част Б се добавя следното вписване:

–

O B

–

2 2 1 1 2 0 2 3

–

Номер

–

„168

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби г . Етефон CAS №: 16672-87-0 2-хлороетилфосфон- ова киселина ≥ 692 g/kg (TK) ≥ 910 g/kg (TC, теоретична) 1 февруари 2024 г. CIPAC № 373 онечиствания Следните представляват токсикологичен проблем и не трябва да превишават посочените по-долу количества в техническия материал:

–

TK:

–

1,2-дихлороетан < 0,3 g/kg

–

2-хлороетанол < 0,3 g/kg

–

TC (теоретична):

–

1,2-дихлороетан < 0,5 g/kg

–

2-хлороетанол < 0,3 g/kg

–

31 януари 2039 г. За прилагането на единните принципи, посочени в (ЕО) член 29, параграф 6 от Регламент № 1107/2009, внимание се заключенията от доклада за преразглеждане за етефон, и по-специално допълнения I и II към него.

–

вземат под

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — защитата на операторите и работниците, като се гарантира, че в условията на употреба е вклю чено използването на подходящи лични пред пазни средства;

–

— защитата на случайните лица и живущите в близост, като се гарантира, че условията на упо треба включват използването на оборудване за намаляване на разнасянето при прилагане.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.“

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.