Чл. 15
НАРЕДБА № 21 ОТ 3 МАЙ 2007 Г. ЗА ОБСТОЯТЕЛСТВАТА И ДАННИТЕ, КОИТО СЕ ВПИСВАТ В РЕГИСТРИТЕ НА ИЗПЪЛНИТЕЛНАТА АГЕНЦИЯ "МЕДИЦИНСКИ НАДЗОР", РЕДЪТ ЗА ВПИСВАНЕ И ПОЛЗВАНЕ НА ИНФОРМАЦИЯТА (ЗАГЛ. ИЗМ. - ДВ, БР. 41 ОТ 2019 Г., В СИЛА ОТ 21.05.2019 Г.)
Чл. 15.(1) (Изм. - ДВ, бр. 66 от 2012 г., в сила от 28.08.2012 г.) Раздел "Живи и трупни донори на органи, тъкани и/или клетки" съдържа:
- пореден номер и дата на въвеждане;
- дата и час на смъртта на донора - само за трупни донори;
- трите имена и ЕГН на донора;
- номер и дата на издаване на документа за самоличност;
- нотариално заверено писмено съгласие от донора - само за живи донори;
- номер и дата на разрешението на Етичната комисия по трансплантация в случаите почл. 26, ал. 2ичл. 27, ал. 1 ЗТОТК;
- информирано съгласие от бременната или родилката, трите имена и ЕГН в случаите почл. 28 ЗТОТК;
- наименование на лечебното заведение, в което е извършено или ще бъде извършено вземането;
- номер и дата на "Съобщението за смърт" - само за трупни донори;
- (доп. - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) уникален идентификационен номер на донора и единен идентификационен код на тъканите/клетките;
- заболявания с код по МКБ-Х и непосредствена причина за смъртта - само за трупни донори;
- вид и количество на подлежащите за вземане или взетите органи, тъкани или клетки;
- родствена връзка с реципиента - само за живи донори;
- уникален идентификационен номер на реципиента;
- резултати от проведените изследвания за: HIV I-II антитела, HBsAg, Anti HBc антитела, HCV антитела, Treponema Pallidum, CMV антитела, EBV антитела и Toxoplasma антитела при имуносупресирани пациенти;
- резултати от изследванията за имунологична типизация, проведени по реда на медицинския стандарт "Имунологична подготовка при трансплантация на органи, тъкани и клетки";
- резултати от микробиологични изследвания за установяване на бактериални заболявания;
- анализирана информация за здравословното състояние на живия донор по време на трансплантацията и следтрансплантационния период.
(2) Информацията по ал. 1 се предоставя от лечебните заведения в срок до 7 дни след осъществяване на вземането. (3) Информацията по ал. 1 за предстоящо вземане от жив донор се предоставя от лечебните заведения най-малко 7 дни предварително. (4) (Изм. - ДВ, бр. 41 от 2019 г., в сила от 21.05.2019 г.) Информацията по ал. 1 се въвежда в регистъра от длъжностните лица почл. 3, ал. 1веднага след получаването и в ИАМН.
Практика по чл. 15
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.