Чл. 28

НАРЕДБА ЗА РАДИАЦИОННА ЗАЩИТА

НаредбаГлава четвъртаРаздел II

Чл. 28.(1) Всяко лице, което възнамерява да произвежда или да внася потребителски стоки, чието използване може да доведе до нов клас или вид дейност, предоставя на председателя на Агенцията за ядрено регулиране и на министъра наздравеопазването цялата необходима информация относно:

  1. предназначението и техническите характеристики на стоката;
  2. начина и средствата за обезопасяването на стоката;
  3. мощността на дозата на определени разстояния при използване на стоката, включително мощност на дозата на разстояние 0,1 m от всяка достъпна нейна повърхност;
  4. очакваните дози за лица, които редовно ще използват стоката.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 110 от 2020 г.) Председателят на Агенцията за ядрено регулиране и министърът наздравеопазването оценяват информацията по ал. 1 от гледна точка на радиационната защита, включително оценяват дали:

  1. експлоатационните характеристики на потребителската стока обосновават нейното предназначение;
  2. потребителската стока е проектирана по подходящ начин с оглед на намаляване на облъчването при нормална употреба и вероятността и последиците от неправилна употреба или при случайни облъчвания;
  3. техническите и физическите характеристики на стоката изискват налагане на специални условия при нейното използване;
  4. стоката е проектирана по подходящ начин, така че да отговаря на критериите за освобождаване от регулиране;
  5. стоката е от одобрен тип и не изисква специфични предпазни мерки за третиране след прекратяване на нейната употреба;
  6. за стоката има предоставена за потребителя по подходящ начин информация и документация с указания за правилна употреба и третиране след прекратяване на нейната употреба.

(3) Министърът наздравеопазването съгласувано с председателя на Агенцията за ядрено регулиране забранява продажбата или предлагането на потребителски стоки за населението, ако тяхното използване не е обосновано или ако употребата им не отговаря на критериите за освобождаване от регулиране по реда на глава пета. (4) В случаи по ал. 3 министърът на здравеопазването информира Европейската комисия за мерките, посочвайки причините за тяхното предприемане.

Раздел III.Обоснованост на дейности, свързани с преднамерено облъчване при немедицински образни изследвания

Практика по чл. 28

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.