Чл. 2

Член 2 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави- членки. Съставено в Брюксел на 17 февруари 2012 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO ( 1 ) ОВ L 268, 18.10.2003 г., стр. 29. ( 2 ) ОВ L 31, 6.2.2007 г., стр. 6. ( 3 ) EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2011 г.; 9(12):2442.

ПРИЛОЖЕНИЕ Идентифика­ ционен номер на добавката Наименование на притежателя на разрешителното Добавка (търговско наименование) Състав, химична формула, описание, метод за анализ Вид или категория животни Максимал­ на възраст Кокцидиостатици и хистомоностатици 51701 Huvepharma NV Белгия Монензин натрий (Coxidin) Състав на добавката Техническо вещество, наречено монензин натрий, чието действие е равно на това на монензина: 25 % Перлит: 15 % — 20 % Калциев карбонат q.s.100 % 16 седмици Пилета, отглежда­ ни за кокошки носачки Активно вещество C 36H 61O 11Na Натриева сол на полиетерната монокар­ боксилна киселина, получена от Streptomyces cinnamonensis 28682, LMG S-19095 под формата на прах. Факторен състав Монензин A: не по-малко от 90 % Монензин A + B: не по-малко от 95 % Монензин C: 0,2—0,3 % Метод за анализ (1 ) Минимално съдържание Максимално съдържание mg активно вещество на kg пълноценен фураж с 12 % съдържание на влага Други разпоредби 100 125

1. Забранена употреба поне един

ден преди клане.

1. Добавката се смесва с комбини­ раните фуражи под формата на премикс.
2. Монензин натрий не трябва да се комбинира с други кокциди­ остатици.
3. Да се посочи в указанията за

употреба: Срок на валидност на разреши­ телното Временни максимално допустими граници на остатъчни вещества (МДГОВ) в съответните хранителни продукти от животински произход 9 март 2022 г. монензин 25 μg натрий на kg кожа и мазнина (пресни). 8 μg натрий черен бъбреци мускулна (пресни) монензин kg на дроб, и тъкан за му „Опасен еднокопитни животни. Този фураж съдържа йонофор: да се избягва едновре­ менното с тиамулин и да се следи за неблагоприятни възможни реакции, когато се използва заедно други лекарствени с препарати.“ прилагане Метод за определяне на активното вещество: високоефективна хроматография течна (HPLC) със следколонна дериватизация и UV-VIS откриване стандартен метод 14183:2008) ISO (EN

1. Да

се използват предпазни облекла, ръкавици и предпазни средства за очите/лицето. При недостатъчна вентилация в поме­ щението да се носят подходящи средства за дихателна защита.

1. Притежателят

на разреши­ телното трябва да планира и изпълни за наблюдение след пускането на пазара относно резистентността към Eimeria spp. програма (1 ) Подробна информация относно методите за анализ може да бъде намерена на следния интернет адрес на референтната лаборатория на Европейския съюз за фуражни добавки: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/Pages/ index.aspx. . . 1 8 2 2 0 1 2 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 4 7 / 1 9