Чл. 4

Регламент за изпълнение (ЕС) № 375/2013 на Комисията от 23 април 2013 година за одобряване на активното вещество спиромесифен в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение

Член 4 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 октомври 2013 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 23 април 2013 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO Популярно наименование, идентификационни номера Спиромесифен CAS № 283594-90-1 CIPAC № 747 ПРИЛОЖЕНИЕ I Наименование по IUPAC Чистота (1 ) Дата на одобрението Изтичане на срока на одобрението Специфични разпоредби 3-мезитил-2-оксо-1- оксаспиро[4.4]нон-3-ен-4-илов 3,3-диметилбутират ≥ 965 g/kg (рацемичен) 1 октомври 2013 г. 30 септември 2023 г. токсикологично Онечистването N,N-диметилацетамид значимо и не е трябва да надвишава 4 g/kg в техни­ ческия материал За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно спиромесифен, и по- специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 15 март 2013 г. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — дългосрочния риск за водните безгръб­ начни, — риска за опрашващите ципокрили и ако неприцелните експозицията не е пренебрежима, членестоноги, — защитата на операторите и работниците. е целесъобразно, Когато за употреба включват мерки за намаляване на риска. условията (1 ) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преглед. Заявителят предоставя тази информация до 30 г. на Комисията, септември 2015 държавите членки и органа. предоставя Заявителят потвърждаваща информация относно преизчислението на предполагаемата концентрация в подпоч­ с помощта на вените сценарий FOCUS GW, приспособен към предвидените видове употреба, като се използва стойност Q10 от 2,58. (PECGW) води L 1 1 2 / 1 8 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 2 4 4 2 0 1 3 г . В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване: ПРИЛОЖЕНИЕ II Номер Популярно наименование, идентификационни номера „41 Спиромесифен CAS № 283594-90-1 CIPAC № 747 Наименование по IUPAC Чистота (*) Дата на одобрението Изтичане на срока на одобрението Специфични разпоредби 3-мезитил-2-оксо-1-оксаспи­ ро[4.4]нон-3-ен-4-илов 3,3- диметилбутират ≥ 965 g/kg (рацемичен) Онечистването N,N-димети­ лацетамид е токсикологично значимо и не трябва да надвишава 4 g/kg в техни­ ческия материал 1 октомври 2013 г. 30 септември 2023 г. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно спиромесифен, и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 15 март 2013 г. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — дългосрочния риск за водните безгръбначни, — риска за опрашващите ципокрили и неприцелните членестоноги, ако експозицията не е пренебрежима, — защитата на операторите и работниците. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за намаляване на риска. Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно преизчислението на предполагаемата концентрация в подпочвените води (PECGW) с помощта на сценарий FOCUS GW, приспособен към предвидените видове употреба, като се използва стойност Q10 от 2,58. Заявителят предоставя тази информация до 30 септември 2015 г. на Коми­ сията, държавите членки и органа.“ (*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са предоставени в доклада за преглед. . . 2 4 4 2 0 1 3 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 1 1 2 / 1 9

Практика по чл. 4

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.