Чл. 2

Чл. 2.(1) За издаване на разрешение почл. 18 ЗЗВВХВСлицето, което предоставя на пазара биоцид или група биоциди, или негов представител подава в Министерството наздравеопазването заявление на български език съгласноприложение № 1, към което прилага:

1. данни за единния идентификационен код почл. 23 от Закона затърговския регистъри регистъра на юридическите лица с нестопанска целили документ за еквивалентна регистрация по смисъла на законодателството на държава - членка на Европейския съюз, или по законодателството на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство;
2. документи за съответствие счл. 95 (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (ОВ, L 167 от 27.06.2012 г.), наричан по-нататък "Регламент (ЕО) № 528/2012";
3. техническо досие на биоцида или на групата биоциди;
4. информационен лист за безопасност, изготвен съгласно изискванията наПриложение II към Регламент (ЕО) № 1907/2006на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 г. относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета и директиви 91/155/ЕИО, 93/67/ЕИО, 93/105/ЕО и 2000/21/ЕО на Комисията (OB, L 396 от 30.12.2006 г.) (специално българско издание, 2007 г., глава 13, том 60), наричан по-нататък "Регламент (ЕО) № 1907/2006 (REACH)";
5. документ за платена държавна такса почл. 19, ал. 1, т. 18 ЗЗВВХВС;
6. декларация за идентичност на представената на хартиен и на електронен носител информация по т. 3 и 4.

(2) Документите по ал. 1, т. 3 и 4 се представят на български език, един екземпляр - на хартиен, и три екземпляра - на електронен носител. (3) Представените на хартиен носител документи по ал. 1, т. 3 и 4 се представят в оригинал, подписан на всяка страница от заявителя, а документите по ал. 1, т. 2, както и информационните листове за безопасност на химичните вещества, включени в състава на биоцида/групата биоциди, и протоколите от изпитвания - в заверено от заявителя копие с гриф "Вярно с оригинала".