Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/1930 на Комисията от 4 ноември 2016 година за одобряване на хлорокрезол като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктови типове 1, 2, 3, 6 и 9 (Текст от значение за ЕИП )

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 4 ноември 2016 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Общоприето наименование Хлорокрезол ПРИЛОЖЕНИЕ Наименование по IUPAC Идентификационни но­ мера Минимална степен на чистота на актив­ ното вещество

1

Дата на одобре­ нието Дата на изтичане на одобрението Продук­ тов тип Специални условия 99,8 % тегловни 1 май 2018 г. 30 април 2028 г. Наименование по IUPAC:

–

4-хлоро-3-метилфе­ нол

–

ЕО №: 200-431-6

–

CAS №: 59-50-7

1

Разрешенията за биоциди се издават, ако е изпълнено следното условие:

–

В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявле­ ние за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на актив­ ното вещество на равнището на Съюза.

2

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

а)

потребителите в съответната промишленост и професионалните потреби­ тели;

б)

децата (за продукти, използвани в частни и институционални зони).

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експози­ циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на

–

продукта трябва да се обърне особено внимание на:

3

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

а)

професионалните потребители;

б)

почвата. 3) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европей­ ския парламент и на Съвета

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експози­ циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на

–

продукта трябва да се обърне особено внимание на:

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европей­ ския парламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени. . . 5 1 1 2 0 1 6 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 2 9 9 / 3 1 Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни но­ мера Минимална степен на чистота на актив­ ното вещество

1

Дата на одобре­ нието Дата на изтичане на одобрението Продук­ тов тип Специални условия

6

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

а)

професионалните потребители по време на формулирането на продукта за консервиране и по време на прилагането на консервирания продукт при производството на хартия;

б)

кърмачета, които пълзят върху почистена с консервирания продукт по­ върхност.

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експози­ циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на

–

продукта трябва да се обърне особено внимание на:

9

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експози­ циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на професионалните потре­ бители.

1

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, оценено в съответствие с член 89, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра­ стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). L 2 9 9 / 3 2 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 5 1 1 2 0 1 6 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.