Чл. 3
Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/698 на Комисията от 3 май 2022 година за подновяване на одобрението на активното вещество бифеназат в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (текст от значение за ЕИП)
Член 3 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 юли 2022 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 3 май 2022 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN Популярно наименование, идентификационни номера Бифеназат 149877-41-8 736 ПРИЛОЖЕНИЕ I Наименование по IUPAC Чистота
Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби Изопропил 2-(4-метоксибифе- нил-3-ил) хидразиноформат 980 g/kg Толуенът представлява токсикологичен риск и не трябва да надвишава 0,7 g/kg в техническия материал. 1 юли 2022 г. 30 юни 2037 г. Разрешава се само употреба върху неядивни култури в постоянни оранжерии. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението за бифеназат, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — защитата на операторите и работниците, като се гарантира, че в условията на употреба е включено използването на подходящи лични предпазни средства; — риска за пчели и земни пчели, използвани за опрашване в постоянни оран жерии; Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска. Най-късно до 24 май 2024 г. заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа потвърждаваща информация във връзка с точки 3.6.5 и 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, изменен с Регламент (ЕС) 2018/605, по-специално актуализирана оценка на представената преди това информация и, когато е уместно, допълнителна информация за потвърждаване на липсата на ендокринна активност.
Допълнителна подробна информация за идентичността и спецификацията на активното вещество е предоставена в доклада във връзка с подновяването на одобрението. . . 4 5 2 0 2 2 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 1 3 0 / 7 Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:
1) в част А вписване 109 за бифеназат се заличава;
2) в част Б се добавя следното вписване:
ПРИЛОЖЕНИЕ II
Номер
„152
Популярно наименование, идентификационни номера
Бифеназат 149877-41-8 736
Наименование по IUPAC
Чистота
Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби Изопропил 2-(4-метоксиби- фенил-3-ил) хидразиноформат 980 g/kg Толуенът представлява токсикологичен риск и не трябва да надвишава 0,7 g/kg в техническия материал. 1 юли 2022 г. 30 юни 2037 г. Разрешава се само употреба върху неядивни култури в постоянни оранжерии. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада във връзка с подновяването на одобрението за бифеназат, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на: — защитата на операторите и работниците, като се гарантира, че в условията на употреба е включено използването на подходящи лични предпазни средства; — риска за пчели и земни пчели, използвани за опрашване в постоянни оран жерии; Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска. Най-късно до 24 май 2024 г. заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа потвърждаваща информация във връзка с точки 3.6.5 и 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, изменен с Регламент (ЕС) 2018/605, по-специално актуализирана оценка на представената преди това информация и, когато е уместно, допълнителна информация за потвърждаване на липсата на ендокринна активност.“
Допълнителна подробна информация за идентичността и спецификацията на активното вещество е предоставена в доклада във връзка с подновяването на одобрението. L 1 3 0 / 8 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 4 5 2 0 2 2 г .
Практика по чл. 3
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.