Чл. 17

Делегиран регламент (ЕС) № 1062/2014 на Комисията от 4 август 2014 година относно работната програма за системно проучване на всички съществуващи активни вещества, съдържащи се в биоциди, посочени в Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета Текст от значение за ЕИП

Делегиран регламент

Член 17 Процедура по нотифициране Нотификациите съгласно член 14, параграфи 2 и 3 или член 16, параграф 5 се предоставят на Агенцията чрез Реги­

  1. стъра.

2. Нотификацията се изпраща в IUCLID формат. Той съдържа посочените в приложение I данни.

  1. В случай че в приложение II не е посочен оценяващ компетентен орган за въпросното активно вещество, нотифици­ ращият информира Агенцията за наименованието на избрания от него компетентен орган, определен в съответствие с член 81 от Регламент (ЕС) № 528/2012, и предоставя писмено потвърждение, че този компетентен орган е дал съгласие за извършване на оценка на досието.
  2. При получаване на нотификация Агенцията уведомява Комисията за това и уведомява нотифициращия за дължимите такси съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 564/2013. Ако нотифициращият не заплати таксата в рамките на 30 дни от получаването на тази информация, Агенцията отхвърля нотификацията и уведомява нотифициращия и Комисията за това.

L 294/10 BG Официален вестник на Европейския съюз 10.10.2014 г. При получаване на плащането на таксите Агенцията, в рамките на 30 дни, проверява дали нотификацията е в съот­ 5. ветствие с изискванията на параграф 2. Ако нотификацията не отговаря на тези изисквания, Агенцията предоставя на нотифициращия 30-дневен срок, за да я попълни или поправи. След изтичането на този 30-дневен срок Агенцията, в рамките на 30 дни, или декларира, че нотификацията е в съответствие с изискванията на параграф 2, или отхвърля ноти­ фикацията и уведомява нотифициращия и Комисията за това. Решенията на Агенцията съгласно параграф 4 или 5 могат да бъдат обжалвани в съответствие с член 77 от Регламент

  1. (ЕС) № 528/2012.

7. В случай на нотификация, за която е установено, че е в съответствие с параграф 5, Агенцията незабавно: а) в случай че нотификацията е предоставена съгласно член 14, параграф 2 или 3, актуализира информацията в Регистъра по отношение на идентичността на участника и според случая — на веществото;

б) в случай че нотификацията е предоставена съгласно член 16, параграф 5, уведомява Комисията за съответствието.

Практика по чл. 17

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.