Чл. 1

(2)

Категории 1, 2, 3, 4 и 5 от приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012 са ясно определени, за да се позволят определени допускания по отношение на свойствата на веществата, попадащи в тях. Включването на категория 6 в посоченото приложение изисква представянето на пакет от данни, които позволяват цялостна оценка на риска за изменение на една от тези категории при поискване с цел включването на активни вещества или промяна на предвидените следва да бъде прозрачна и еднаква за всички заявители. Поради това е целесъобразно тя да бъде уточнена допълнително. употреба. Процедурата в нея ограничения за предвидената Данните, които се изискват за включване на активно вещество в приложение (ЕС) № 528/2012, следва да бъдат достатъчно доказателство за това, че веществото не поражда загриженост по смисъла на член 28, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012. I към Регламент За да има съгласуваност, процедурата за подаване и вали­ диране на заявление за включване на активно вещество в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012 следва да бъде идентична с тази за подаване и валидиране на заявление за одобрение на дадено активно вещество. Въпреки това, в случай че първият вариант изисква пред­ оставянето на по-малко данни, процедурата за оценка следва да бъде съответно приспособена.

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съот­ ветствие със становището на Постоянния комитет по ( 1 ) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1. С настоящия регламент се установяват процедурите, които трябва да се спазват за целите на изменението по молба на заявител на приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012, за да: