Чл. 12
Регламент (ЕО) № 816/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 17 май 2006 година за предоставяне на принудителни лицензи за патенти, свързани с производството на фармацевтични продукти за износ в държавите с проблеми, в областта на общественото здраве
Член 12 Нотифициране Когато бъде издаден принудителен лиценз, държавата-членка трябва чрез Комисията да нотифицира на Съвета на ТРИПС предоставянето на лиценза и свързаните с него специални условия. Предаваната информация трябва да съдържа следните данни: a) името и адреса на титуляра на лиценза; б) съответния/ите продукт/и, за който/ито е издаден лицензът; в) количествата, които трябва да се доставят; г) държавата/ите, в която/които продуктът/ите трябва да бъде/ат изнесен/и; д) периодът на действие на лиценза; е) адреса на интернет страницата, предвиден в параграф 6.
Практика по чл. 12
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.