Чл. 149 ЗЛПХМ

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

Глава петаРаздел Iв сила

Официален текст

Чл. 149.Ръководителите на производство и контрол върху качеството на лекарствени продукти в предприятията за производство са лица:

  1. които притежават образователно-квалификационна степен "магистър" по специалност "фармация", "химия" или "биология" и най-малко две години практически опит във фармацевтичното производство;
  2. които отговарят на изискванията по т. 1 и имат допълнително призната специалност по радиобиология или радиохимия - за радиофармацевтици или за лекарствени продукти, подложени на йонизиращи лъчения;
  3. с призната специалност по клинична хематология, медицинска микробиология, вирусология или имунология - за производството на имунологични лекарствени продукти - ваксини, токсини, серуми, за биотехнологични продукти и за лекарствени продукти, получени от човешка плазма или от човешка кръв.