Чл. 93

ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА

ЗЛПХМЗаконГлава четвъртаРаздел I
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

)

1

Когато клиничното изпитване се провежда само на територията на Република България или на територията на Република България и на територията на трета държава, възложителят определя представител на територията на Република България за конкретното клинично изпитване.

2

Лицето по ал. 1 е адресат на комуникацията с възложителя, предвидена вРегламент (ЕС) № 536/2014.

← Чл. 92Чл. 94 →

Практика по чл. 93

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.