Чл. 93 ЗЛПХМ

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

Глава четвъртаРаздел Iв сила

Официален текст

)

1

Когато клиничното изпитване се провежда само на територията на Република България или на територията на Република България и на територията на трета държава, възложителят определя представител на територията на Република България за конкретното клинично изпитване.

2

Лицето по ал. 1 е адресат на комуникацията с възложителя, предвидена вРегламент (ЕС) № 536/2014.