Чл. 4
Регламент за изпълнение (ЕС) № 503/2013 на Комисията от 3 април 2013 година относно заявленията за разрешение за генетично модифицирани храни и фуражи в съответствие с Регламент (ЕО) № 1829/2003 на Европейския парламент и на Съвета и за изменение на регламенти (ЕО) № 641/2004 и (ЕО) № 1981/2006 на Комисията текст от значение за ЕИП
Член 4 Изисквания към провеждането на изследвания във връзка със заявления, подадени съгласно член 5, параграф 3 и член 17, параграф 3 Изследванията за токсичност се провеждат в съоръжения,
- които отговарят на:
а) изискванията на Директива 2004/10/ЕО; или б) „Принципите на ОИСР за добра лабораторна практика“ (ДЛП),
ако се извършват извън границите на Съюза. Заявителят представя доказателства за това съответствие. Изследванията, които не представляват изследвания за
- токсичност, трябва да:
а) отговарят на принципите за добра лабораторна практика (ДЛП), определени в Директива 2004/10/ЕО; или б) се провеждат от организации, които са акредитирани съгласно съответния стандарт ISO. Информацията за протоколите от изследванията и за полу 3. чените резултати от изследванията, посочени в параграфи 1 и 2, трябва да бъде подробна и да включва необработените данни в електронен формат, подходящи за провеждането на статис тически или друг анализ.
Практика по чл. 4
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.