Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/2085 на Комисията от 18 ноември 2015 година за одобряване на активното вещество мандестробин в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП)

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 18 ноември 2015 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

1

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1). Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

1

Мандестробин CAS №: 173662-97-0 CIPAC №: не е наличен (RS)-N-метил-2-ме­ токси-2-[α-(2,5-ксили­ локси)-o-толил]ацета­ мид ≥ 940 g/kg (на база суха маса) Ксилени (орто, мета, пара), етилбензен максимум 5 g/kg (TK) ПРИЛОЖЕНИЕ I Дата на одобре­ нието Изтичане на срока на одобрението 9 декември 2015 г. 9 декември 2025 г. Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание за­ ключенията от доклада за преразглеждане на мандестробин, и по- специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено вни­ мание на:

–

— риска за водните организми;

–

— опазването на подпочвените води, когато веществото се прилага в райони, които са уязвими от гледна точка на почвените и/или климатичните условия.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Заявителят предоставя потвърждаваща информация относно:

–

1) техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз основа на производство в търговски мащаб), включително значимостта на някои отделни онечиствания;

–

2) съответствието на проверените за токсичност партиди с потвърде­

–

ната техническа спецификация.

–

Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите членки и Органа до 9 юни 2016 г.

1

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . 1 9 1 1 2 0 1 5 . г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 3 0 2 / 9 5 В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота (*)

–

„93 Мандестробин

–

CAS №: 173662-97-0

–

CIPAC №: не е наличен

–

(RS)-N-метил-2-ме­ токси-2-[α-(2,5-ксили­ локси)-o-толил]ацета­ мид

–

≥ 940 g/kg (на база суха маса)

–

Ксилени (орто, мета, пара), етилбензен максимум 5 g/kg (TK)

–

Дата на одобре­ нието

–

Изтичане на срока на одобрението

–

9 декември 2015 г.

–

9 декември 2025 г.

–

(*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

–

L

–

3 0 2 / 9 6

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к

–

н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

Специфични разпоредби

–

За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразгле­ ждане на мандестробин, и по-специално допълнения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат осо­ бено внимание на:

–

— риска за водните организми;

–

— опазването на подпочвените води, когато веществото се прилага в райони, които са уязвими от гледна точка на почвените и/или климатичните условия.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Заявителят предоставя потвърждаваща информация от­ носно:

–

1) техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз основа на производство в търговски ма­ щаб), включително значимостта на някои отделни оне­ чиствания;

–

2) съответствието на проверените за токсичност партиди с

–

потвърдената техническа спецификация.

–

Заявителят предоставя тази информация на Комисията, дър­ жавите членки и Органа до 9 юни 2016 г.“

–

.

–

1 9 1 1 2 0 1 5

–

.

–

г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.