Чл. 7
Регламент (ЕО) № 668/2009 на Комисията от 24 юли 2009 година за прилагане на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на оценката и сертифицирането на данни за качеството и неклинични данни, свързани с лекарствените продукти за модерна терапия, разработени от микро-, малки и средни предприятия (Текст от значение за ЕИП)
Член 7 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки. Съставено в Брюксел на 24 юли 2009 година. За Комисията Günter VERHEUGEN Заместник-председател
ОВ L 324, 10.12.2007 г., стр. 121.
ОВ L 124, 20.5.2003 г., стр. 36.
ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 67.
ОВ L 169, 12.7.1993 г., стр. 1.
ОВ L 189, 20.7.1990 г., стр. 17.
ОВ L 35, 15.2.1995 г., стр. 1.
Практика по чл. 7
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.