Чл. 7

Член 7 Допълнително съдържание на основаните на риска национални планове за контрол и на плана за рандомизирано наблюдение В основаните на риска национални планове за контрол, посочени в членове 4 и 6, и в националния план за

1. рандомизирано наблюдение, посочен в член 5, се посочва следната информация:

а) подробна информация за видовете, от които ще се вземат проби, и за мястото на вземане на проби; б) информация за националното законодателство относно употребата на фармакологичноактивни субстанции, и по-специално относно тяхната забрана или разрешаване, дистрибуция и пускане на пазара и правилата за тяхното прилагане, доколкото това законодателство не е хармонизирано; в) информация относно компетентните органи, отговорни за изпълнението на плановете; г) видът на последващите мерки, предприети от компетентните органи по отношение на животни или продукти от

животински произход, при които през предходните години са били открити несъответстващи остатъци.

1. В допълнение към информацията, посочена в параграф 1, в основаните на риска национални планове за контрол,

посочени в членове 4 и 6, се предоставя следното: а) обосновка за избраните вещества, видове, продукти и матрици, включени в плановете, въз основа на критериите, изброени в приложения II и VI към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644, включително обосновка на начина, по който критериите, изброени в тези приложения, са били взети предвид, дори ако не са направени промени в сравнение с плана от предходната година; б) обосновка за това как информацията от прегледа на несъответствията в съответната държава членка за предходните три календарни години, предоставена от ЕОБХ, е взета предвид за оптимизирането на плана. Не е необходимо държавите членки да представят информация, която вече е предоставена в общата част на МНПК или е описана в законодателството на Съюза в съответствие с член 110, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2017/625.

ПРЕДСТАВЯНЕ И ОЦЕНКА НА ПЛАНОВЕТЕ И ПРЕДСТАВЯНЕ НА ДАННИ ОТ ДЪРЖАВИТЕ ЧЛЕНКИ ГЛАВА III