Чл. 16
Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/1420 на Комисията от 17 юли 2025 година за определяне на правила за прилагането на Регламент (ЕС) 2024/903 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на създаването и функционирането на регулаторните лаборатории за оперативна съвместимост
Член 16 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 17 юли 2025 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN 12/14 ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1420/oj E L I : h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 4 2 0 / o j 1 3 / 1 4 №
Критерии Участниците са надлежно определени Обхватът, целите и резултатите са надлежно посочени Контролен списък за регулаторна лаборатория за оперативна съвместимост (посочен в член 2, параграф 2, буква а) ПРИЛОЖЕНИЕ Описание Описание — Моля, посочете името и информацията за контакт с всеки участващ субект от публичния сектор, който ще участва в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост. — Посочете определената роля на всеки субект от публичния сектор в рамките на регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост (координатор на регулаторната лаборатория, наблюдател или регулаторен орган). — Моля, посочете единното звено за контакт. Моля, предоставете необходимата информация. Имайте предвид, че регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост трябва да бъде създадена от най-малко трима координатори на регулаторната лаборатория, които могат да бъдат органи от публичния сектор и/или субекти на Съюза. Обхват:
Моля, предоставете необходимата информация.
— законодателство и сектор(и), обхванати от регулаторната лаборатория за оперативна
съвместимост;
— ако обхватът не включва целия ЕС — трансграничен регион, обхванат от
регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост;
— продължителност на регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост; — моля, покажете връзките със съществуващи регулаторни лаборатории, ако има
такива.
Цели:
— избройте целите на регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост; — посочете как регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост ефективно допринася за постигането на целите, посочени в член 11, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2024/903.
Резултати:
— посочете ясно конкретните регулаторни въпроси, за чието изясняване следва да
помогне регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост;
— посочете иновативните решения за оперативна съвместимост, за разработването, усъвършенстването, изпитването или валидирането на които следва да помогне регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост;
— посочете броя и графика на проектите, които се предвиждат в рамките на
регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост; — предоставете проект на конкретен план за поне един проект.
Управлението е надлежно определено — Моля, опишете как ще работи регулаторната лаборатория за оперативна Моля, предоставете необходимата информация. съвместимост: — като представите подробно ясни и прозрачни механизми за сътрудничество между участниците, регулаторните органи и всички други участници в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост и в проектите в нея, и — като очертаете ролите и отговорностите на всички участници, които влизат в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост или я напускат. Описанието следва да покаже, че съответните регулаторни органи и други заинтересовани страни са ясно идентифицирани и взети под внимание и, когато е приложимо, да включва доказателства за тяхната готовност да участват в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост. O B L , . . 1 8 7 2 0 2 5 г . B G 1 4 / 1 4 E L I :
h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 4 2 0 / o
j
№
Критерии
Описание
Описание
Управлението на риска е надлежно определено Изискванията за оценка и докладване са надлежно определени По-нататъшното обработване на лични данни е надлежно определено — Моля, посочете кои видове други участници имат право да се присъединят към регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост, в кой момент от нейния период на съществуване и при какви условия. — Моля, конкретизирайте участието на участници с надзорни или консултативни функции, като национални органи за защита на данните, регионални или местни надзорни органи, както и други съответни регулаторни органи. — Моля, уточнете дали е предвидено участие на други участници от GovTech. — Моля, посочете първоначалните потенциални рискове, идентифицирани за Моля, предоставете необходимата информация. регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост. — Моля, посочете целите за управление на риска за регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост, включително специфичните стандарти за управление на риска, приложими за всички проекти в нея. — Моля, посочете кога ще бъдат налични периодичните доклади и окончателният Моля, предоставете необходимата информация. Имайте предвид, че механизмът следва да включва текущо събиране на данни от отделните проекти, за да се осигурят проследяването на напредъка, управлението на рисковете и спазването на целите и правните изисквания на рамката. Моля, предоставете необходимата информация. доклад. — Моля, посочете темите, които трябва да бъдат обхванати в доклада. — Ако регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост позволява създаването на проекти, при които се налага по-нататъшно обработване на лични данни, моля, потвърдете, че компетентните надзорни органи за защита на данните са надлежно включени. — Моля, посочете информацията, посочена във второто изречение на член 11, параграф 4 от Регламент (ЕС) 2024/903: — в случай че по-нататъшното обработване попада в обхвата на Директива (ЕС) 2016/680, правното основание за по-нататъшното обработване съгласно националното право или правото на Съюза; — защо по-нататъшното обработване на лични данни в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост е необходимо; — конкретната цел на по-нататъшното обработване на лични данни; — участниците и техните роли; — категориите лични данни, които се предвижда да бъдат обработвани по-нататък в регулаторната лаборатория за оперативна съвместимост; — предвиденият срок за съхранение на личните данни, като се гарантира, че данните не се съхраняват за по-дълъг период от необходимия за посочените цели. — Моля, посочете как ще се осигури спазването от страна на регулаторните лаборатории на условията, установени в член 12, параграф 6 от този регламент. B G O B L , . . 1 8 7 2 0 2 5 г .
Практика по чл. 16
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.