Чл. 6

Делегиран регламент (ЕС) 2021/578 на Комисията от 29 януари 2021 година за допълнение на Регламент (ЕС) 2019/6 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на изискванията за събиране на данни за обема на продажбите и за употребата на антимикробни лекарствени продукти при животните (текст от значение за ЕИП)

Делегиран регламент

Член 6 Изисквания за качеството на данните Данните, които се събират и докладват от държавите членки на Агенцията, са точни, пълни и последователни. Те отговарят най-малко на следните изисквания за качество: а) валидирането и докладването на данните се извършва съгласно стандартизираните спецификации на най-новите протоколи и образци за докладване, предоставени от Агенцията, в съответствие с член 8; б) след докладването данните се обработват чрез автоматизирани проверки на входните данни, изпълнявани от уебинтерфейса на Агенцията, както е посочено в член 10; в) при установяване на пропуски, грешки или несъответствия се внасят корекции в данните; г) данните за обема на продажбите обхващат всички продажби за конкретна държава членка поне на антимикробните средства, изброени в точка 1 от приложението, които ще се използват на територията на държава членка, включително продажбите на антимикробните средства, въведени от други държави членки за употреба на територията на държава членка, и с изключение на продажбите на антимикробните средства, изпратени до други държави членки за употреба извън територията на държава членка; д) данните за употребата обхващат всички видове употреба на територията на конкретна държава членка поне на антимикробните средства, изброени в точка 3 от приложението, при всички видове животни и за всички категории или етапи, изброени в член 15.

Практика по чл. 6

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.