Чл. 3

Чл. 3.(1) Агенцията осъществява административно обслужване и свързаните с това дейности за:

1. експертна оценка и надзор върху качеството, безопасността и ефикасността на лекарствените продукти;
2. експертна оценка, регистрация и надзор на пазара на медицинските изделия;
3. контрол върху трансфузионната система поЗакона за кръвта, кръводаряването и кръвопреливането (ЗККК).

(2) (Изм. - ДВ, бр. 5 от 2011 г., в сила от 14.01.2011 г.) Агенцията координира дейността си с регионалните здравни инспекции в областта на контрола върху лекарствените продукти и за осъществяване на контрол по реда наЗККК. (3) (Отм. - ДВ, бр. 5 от 2011 г., в сила от 14.01.2011 г.)