Чл. 25

НАРЕДБА № 15 ОТ 17 АПРИЛ 2009 Г. ЗА ПРИНЦИПИТЕ И ИЗИСКВАНИЯТА ЗА ДОБРА ПРОИЗВОДСТВЕНА ПРАКТИКА НА ВСИЧКИ ВИДОВЕ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ И НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА (ЗАГЛ. ИЗМ. - ДВ, БР. 49 ОТ 2022 Г.)

НаредбаРаздел V
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Чл. 25.Квалифицираното лице трябва да отговаря на следните изисквания:

  1. да е магистър по медицина, фармация, химия, биотехнология или биология;
  2. да има най-малко две години практически опит във фармацевтичното производство и/или в извършването на качествен и количествен анализ на лекарствените продукти и активни вещества;
  3. да не е лишено от правото да упражнява професията си;
  4. да не е осъждано за престъпления, свързани с упражняване на професията си, за престъпления против собствеността и стопанството или за умишлени престъпления срещу личността.
← Чл. 24Чл. 26 →

Практика по чл. 25

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.