Чл. 57

НАРЕДБА № 15 ОТ 17 АПРИЛ 2009 Г. ЗА ПРИНЦИПИТЕ И ИЗИСКВАНИЯТА ЗА ДОБРА ПРОИЗВОДСТВЕНА ПРАКТИКА НА ВСИЧКИ ВИДОВЕ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ И НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА (ЗАГЛ. ИЗМ. - ДВ, БР. 49 ОТ 2022 Г.)

НаредбаРаздел X
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Чл. 57.Изпълнителят по договора трябва да:

  1. разполага с разрешение за производство за лекарствените продукти - предмет на договора;
  2. разполага с необходимите помещения и оборудване, познания, опит и компетентен персонал, отговарящи на изискванията за изпълнение на дейностите, възложени с договора;
  3. осигури качествени материали и продукти, необходими за обезпечаване задълженията си по договора;
  4. (зал. - ДВ, бр. 35 от 2013 г.)
← Чл. 56Чл. 58 →

Практика по чл. 57

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.