Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) № 1214/2014 на Комисията от 11 ноември 2014 година относно класирането на някои стоки в Комбинираната номенклатура

Регламент за изпълнение

Член 3 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 11 ноември 2014 година. За Комисията, от името на председателя, Heinz ZOUREK Генерален директор на генерална дирекция „Данъчно облагане и митнически съюз“ L 329/10 BG Официален вестник на Европейския съюз 14.11.2014 г. Описание на стоките

1

Продукт, представляващ твърдо цилиндрично тяло с резба (т.нар. „pangea dual core screw“), израбо­ тено от много твърда титанова сплав, с дължина между 20 и 45 mm. Стеблото е изцяло покрито с резба и е с два вътрешни диаметъра и преходна зона на промяна на вътрешния диаметър. То е с постоянен външен диаметър от 4,0 mm, със самонарезен профил и тъп връх с резба. Продуктът има многоосна глава с U-образна форма и вътрешна резба, която предлага 25° ъглово отклонение спрямо неговата ос, позволя­ ващо той да бъде наместен. (подвижна) Главата на продукта разполага със специално седло­ видно затварящо приспособление за фиксиране на щанга (представено отделно). ПРИЛОЖЕНИЕ Класиране (код по КН)

2

Основания

3

9021 10 90 Класирането се определя от разпоредбите на общи правила 1 и 6 за тълкуване на Комбинираната номенклатура, забележка 2, буква б) към глава 90 и от текстовете на кодове по КН 9021, 9021 10 и 9021 10 90. Предвид своите обективни характеристики, а именно наличието на многоосна глава с U-образна форма и затварящо приспособление, продуктът не отговаря напълно на определението за винт от неблагородни метали. Следователно той не може да се счита за част за обща употреба (винт), както е посочено в забележка 2 към раздел XV. Затова се изключва класиране в позиция 8108. Поради това продуктът трябва да бъде класиран в код по КН 9021 10 90 като артикули и апарати за фрактури. на съответства стандартите Продуктът на ISO/TC 150 за винтове за импланти и е предназ­ начен за използване в травматологичната хирургия като част от система за задно стабилизиране на гръбначния стълб. Той се монтира с помощта на специални инструменти. При вноса продуктът не е в стерилна опаковка. Продуктът е маркиран с номер и следователно е проследим на всички етапи на производството и разпространението. (*) Вж. изображението (*) Изображението е само за информация.

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.